Technicien(ne) Analyste Support Contrôle Qualité - H / F- CDI

Pierre Fabre Group; Orléans; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante du secteur pharmaceutique recherche un(e) Technicien(ne) Analyste Support Contrôle Qualité. Dans ce rôle essentiel, vous serez chargé(e) de la préparation des réactifs et de la gestion des standards de référence, tout en respectant les normes de qualité et de sécurité. Vous travaillerez en étroite collaboration avec votre équipe pour assurer la conformité des analyses physico-chimiques. Si vous êtes rigoureux(se) et passionné(e) par l'amélioration continue, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez un environnement dynamique et contribuez au développement d'un laboratoire de pointe.

Qualifications

• Formation en Chimie ou Chimie analytique, avec un diplôme de niveau BAC +2.
• Connaissances pratiques en analyse physico-chimique requises.

Responsabilités

• Préparation et gestion des réactifs, gestion des stocks physiques et informatiques.
• Support dans la mise en place de nouveaux contrats de sous-traitance analytique.

Connaissances

Analyse physico-chimique

Gestion des réactifs

Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

Méthodes de dosages colorimétriques

Méthodes de dosages potentiométriques

HPLC

CPG

Formation

Diplôme de niveau BAC +2 (BTS ou DUT)

Outils

Logiciel de gestion des réactifs

Description du poste

Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue par sa capacité de production un site majeur de l'industrie pharmaceutique.

Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche), et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).

Nous recrutons un(e) Technicien(ne) Analyste Support Contrôle Qualité.

Rattaché(e) au Laboratoire de Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Manager du Support Contrôle Qualité, vous serez en charge de plusieurs activités en lien avec la préparation des réactifs et la gestion des standards référence dans le respect des exigences réglementaires / qualité ainsi que des règles d’hygiène et de sécurité applicables sur le site. Vous appliquerez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Plus précisément, vous :

1. Réaliserez la préparation et la gestion des réactifs préparés (rangement, gestion des stocks physiques et informatiques, anticipation des besoins).
2. Gérerez les substances de référence pour la réalisation des analyses physico-chimiques au sein du Contrôle Qualité. Vous pourrez être amené(e) à traiter également des demandes extérieures d’approvisionnement de ces substances.
3. Serez référent(e) du logiciel de gestion des réactifs : création et mise à jour des fiches articles, appui aux nouveaux utilisateurs, support en cas de modifications du logiciel.
4. Pourrez intervenir en support de votre manager pour la mise en place de nouveaux contrats de sous-traitance analytique.
5. Viendrez en soutien des managers du CQ en fournissant aux différentes équipes les fiches d’habilitations et en assurant le suivi de celles-ci en interface avec les Ressources Humaines.
6. Participerez à des actions d’amélioration continue définies par votre hiérarchie.

La réalisation de ces tâches interviendra en binôme avec un second technicien(ne) selon une périodicité définie avec le Manager Support Contrôle Qualité.

Vous êtes issu(e) d’une formation de Chimie ou Chimie analytique, titulaire a minima d’un diplôme de niveau BAC +2 (BTS ou DUT).

Vous disposez de connaissances pratiques en analyse physico-chimique telles que les méthodes de dosages colorimétriques et potentiométriques.

Des connaissances théoriques des autres méthodes d’analyses physico-chimiques telles que l’HPLC et la CPG seraient un plus.

Vous disposez d’une première expérience dans un laboratoire pharmaceutique.

Vous êtes rigoureux(se), méthodique, force de proposition et avez déjà démontré de bonnes capacités d’analyse et d’adaptation.

Vous souhaitez vous investir et participer au développement de notre laboratoire.