Technicien(ne) Analyste Support Contrôle Qualité - H/F- CDI

TN France; Orléans; Sur place; EUR 28 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique recherche un Technicien Analyste Support Contrôle Qualité. Dans ce rôle, vous serez responsable de la préparation des réactifs et de la gestion des standards de référence, tout en respectant les normes de qualité et de sécurité. Vous travaillerez en étroite collaboration avec une équipe dynamique pour garantir l'intégrité des analyses physico-chimiques. Si vous êtes rigoureux, méthodique et désireux de contribuer au développement d'un laboratoire innovant, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Formation en Chimie ou Chimie analytique, avec un diplôme de niveau BAC +2 minimum.
• Connaissances pratiques en analyse physico-chimique requises.

Responsabilités

• Préparation et gestion des réactifs en respectant les exigences réglementaires.
• Support à la mise en place de nouveaux contrats de sous-traitance analytique.

Connaissances

Analyse physico-chimique

Gestion des réactifs

Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

Capacité d'analyse

Rigoureux(se)

Formation

BAC +2 en Chimie ou Chimie analytique

Outils

Logiciel de gestion des réactifs

Description du poste

Technicien(ne) Analyste Support Contrôle Qualité - H/F - CDI, Orléans

Pierre Fabre Group

Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue un site majeur de l'industrie pharmaceutique grâce à sa capacité de production.

Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche), et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).

Nous recrutons un(e) Technicien(ne) Analyste Support Contrôle Qualité.

Rattaché(e) au Laboratoire de Contrôle Qualité et sous la responsabilité du Manager du Support Contrôle Qualité, vous serez en charge des activités liées à la préparation des réactifs et à la gestion des standards de référence, en respectant les exigences réglementaires et de qualité, ainsi que les règles d’hygiène et de sécurité en vigueur sur le site. Vous appliquerez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Plus précisément, vous :

1. Réaliserez la préparation et la gestion des réactifs (rangement, gestion des stocks physiques et informatiques, anticipation des besoins).
2. Gérerez les substances de référence pour les analyses physico-chimiques en Contrôle Qualité, en pouvant traiter des demandes extérieures d’approvisionnement.
3. Serez référent(e) du logiciel de gestion des réactifs : création et mise à jour des fiches articles, support aux utilisateurs et en cas de modifications du logiciel.
4. Interviendrez en support pour la mise en place de nouveaux contrats de sous-traitance analytique.
5. Fournirez aux équipes les fiches d’habilitations, en assurant le suivi en interface avec les Ressources Humaines.
6. Participerez à des actions d’amélioration continue selon les directives de votre hiérarchie.

Ces tâches seront réalisées en binôme avec un autre technicien(ne), selon une périodicité définie avec le Manager Support Contrôle Qualité.

Vous êtes issu(e) d’une formation en Chimie ou Chimie analytique, avec un diplôme de niveau BAC +2 (BTS ou DUT) minimum.

Vous possédez des connaissances pratiques en analyse physico-chimique (dosages colorimétriques, potentiométriques) et des connaissances théoriques sur d’autres méthodes comme l’HPLC et la CPG seraient un plus.

Une première expérience en laboratoire pharmaceutique est requise.

Vous êtes rigoureux(se), méthodique, force de proposition, avec de bonnes capacités d’analyse et d’adaptation.

Vous souhaitez vous investir et contribuer au développement de notre laboratoire.