Technicien Laboratoire Validation & Transfert Analytique GMP

Eurofins

Igoville

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EUR 30,000 - 36,000

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Job summary

Eurofins PSS Insourcing Solutions France recherche un Technicien de laboratoire Validation & Transfert Analytique Pharma (H/F) pour intervenir chez nos clients du secteur pharmaceutique. Vous participerez à des projets de validation, vérification et transfert de méthodes analytiques dans un environnement GMP/BPF exigeant.

Vous serez responsable des études, du pilotage des essais jusqu’à la documentation, et vous contribuerez à l'amélioration continue grâce à votre rigueur et à votre esprit

Qualifications

  • Minimum 3 ans d'expérience en laboratoire pharmaceutique en contrôle qualité, validation analytique ou transfert de méthodes.
  • Maîtrise de la chromatographie liquide (HPLC) et des environnements GMP/BPF.
  • Capacité à conduire des investigations et à résoudre des problématiques analytiques.
  • Rédaction de documents techniques en anglais.

Responsibilities

  • Réaliser les études de validation, vérification et transfert de méthodes analytiques conformément aux pharmacopées et procédures en vigueur.
  • Mettre en œuvre et exploiter différentes techniques analytiques telles que la HPLC, le Karl Fischer et la diffraction laser.
  • Piloter les activités analytiques confiées, de la planification des essais à la finalisation de la documentation associée.
  • Rédiger et revoir les protocoles, rapports, dossiers analytiques et documents qualité.
  • Participer aux investigations liées aux résultats hors spécifications, aux déviations ou aux anomalies et proposer les actions correctives appropriées.
  • Contribuer au bon fonctionnement du laboratoire et aux activités d'amélioration continue.

Skills

HPLC
Validation analytique
Transfert de méthodes
Rédaction technique (anglais)

Education

Bac +2/+3 en chimie analytique ou domaine scientifique équivalent

Job description

Eurofins PSS Insourcing Solutions France recherche un Technicien de laboratoire Validation & Transfert Analytique Pharma (H/F) pour intervenir chez nos clients du secteur pharmaceutique. Vous participerez à des projets de validation, vérification et transfert de méthodes analytiques dans un environnement GMP/BPF exigeant.

Vous serez responsable des études, du pilotage des essais jusqu’à la documentation, et vous contribuerez à l'amélioration continue grâce à votre rigueur et à votre esprit

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