Technicien(ne) de Laboratoire – Transfert & Validation analytique - Pharma (H/F)

Eurofins; Igoville; Sur place; EUR 32 000 - 46 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Tickets restaurant

Mutuelle

Primes

Parcours d'intégration personnalisé

Communauté Eurofins PSS France

Résumé du poste

Une entreprise de solutions analytiques recherche un Technicien(ne) de Laboratoire pour réaliser des tests de validation et de transfert analytique, tout en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication. Le candidat idéal doit avoir 3 à 5 ans d'expérience en laboratoire analytique, une formation en chimie analytique, et de solides compétences en techniques analytiques. Un avenir prometteur avec des avantages sociaux compétitifs est proposé.

Qualifications

• 3 à 5 ans d’expérience en laboratoire analytique en industrie pharmaceutique exigée.
• Maîtrise des techniques analytiques requise.
• Capacités d’adaptation et curiosité scientifique appréciées.

Responsabilités

• Réaliser des tests de validation et de transfert analytique.
• Participer à la rédaction et à la revue des protocoles.
• Mener les investigations et proposer des actions correctives.
• Participer à la rédaction et à la revue des protocoles, rapports et dossiers analytiques.
• Mener les investigations et proposer des solutions en cas d’écarts ou d’anomalies.
• Contribuer aux tâches supports nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.

Connaissances

Techniques analytiques de chromatographie liquide

Diffraction laser

BPF

Autonomie

Rigueur scientifique

Anglais rédactionnel

Anglais rédactionnel

Formation

Bac +2/3 en chimie analytique

Description du poste

Technicien(ne) de Laboratoire – Transfert & Validation analytique - Pharma (H/F)

Vous intervenez au sein d’une équipe Eurofins PSS Insourcing Solutions pour assurer des activités de développement, de transfert de méthodes analytiques et de support à la production, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des règles de sécurité et des procédures Qualité du site client.

Vos missions principales sont les suivantes :

• Réaliser les tests de validation et de transfert analytique selon les pharmacopées en vigueur (HPLC, GC, KF, DL, etc.).
• Réviser les essais et tests validés en fonction des évolutions des pharmacopées.
• Piloter les travaux d’analyse de la planification à la finalisation des documents dans le respect des délais impartis.
• Participer à la rédaction et à la revue des protocoles, rapports et dossiers analytiques.
• Mener les investigations, être force de proposition en cas d’écarts ou d’anomalies.
• Contribuer aux tâches supports nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.

Qualifications

• Formation : Bac +2/3 en chimie analytique.
• Expérience : 3 à 5 ans d’expérience professionnelle en laboratoire analytique en industrie pharmaceutique (obligatoire).
• Compétences : Maîtrise des techniques analytiques de chromatographie liquide, de diffraction laser, BPF.
• Autonomie, rigueur scientifique et aptitude au troubleshooting.
• Anglais rédactionnel obligatoire; maîtrise de l’anglais oral est un atout.

Vous aimez la collaboration et le partage d’idées en équipe et êtes orienté satisfaction client. Vos capacités d’adaptation et votre curiosité scientifique seront des atouts forts.

Informations complémentaires :

• Rémunération compétitive selon expérience
• Avantages sociaux (tickets restaurant, mutuelle, primes, etc.)
• Parcours d’intégration personnalisé
• Participation à la communauté Eurofins PSS France