Technicien de laboratoire Validation & Transfert Analytique Pharma (H/F)

Eurofins; Igoville; On-site; EUR 30,000 - 36,000; Full time

Benefits offered by this job

Tickets restaurant

Mutuelle familiale prise en charge à %

Prime de transport

Intégration personnalisée

Job summary

Eurofins PSS Insourcing Solutions France recherche un Technicien de laboratoire Validation & Transfert Analytique Pharma (H/F) pour intervenir chez nos clients du secteur pharmaceutique. Vous participerez à des projets de validation, vérification et transfert de méthodes analytiques dans un environnement GMP/BPF exigeant.

Vous serez responsable des études, du pilotage des essais jusqu’à la documentation, et vous contribuerez à l'amélioration continue grâce à votre rigueur et à votre esprit

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en laboratoire pharmaceutique en contrôle qualité, validation analytique ou transfert de méthodes.
• Maîtrise de la chromatographie liquide (HPLC) et des environnements GMP/BPF.
• Capacité à conduire des investigations et à résoudre des problématiques analytiques.
• Rédaction de documents techniques en anglais.

Responsibilities

• Réaliser les études de validation, vérification et transfert de méthodes analytiques conformément aux pharmacopées et procédures en vigueur.
• Mettre en œuvre et exploiter différentes techniques analytiques telles que la HPLC, le Karl Fischer et la diffraction laser.
• Piloter les activités analytiques confiées, de la planification des essais à la finalisation de la documentation associée.
• Rédiger et revoir les protocoles, rapports, dossiers analytiques et documents qualité.
• Participer aux investigations liées aux résultats hors spécifications, aux déviations ou aux anomalies et proposer les actions correctives appropriées.
• Contribuer au bon fonctionnement du laboratoire et aux activités d'amélioration continue.

Skills

HPLC

Validation analytique

Transfert de méthodes

Rédaction technique (anglais)

Education

Bac +2/+3 en chimie analytique ou domaine scientifique équivalent

Job description

Eurofins Scientific est l'un des leaders mondiaux dans le domaine des services analytiques auprès des entreprises privées et des organismes publics des secteurs Pharmaceutiques, de l'Alimentation et de l'Environnement.

Avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 6.95 milliards d'euros en 2024 et un effectif de 63 000 collaborateurs répartis à travers plus de 950 laboratoires dans 60 pays, Eurofins met à la disposition de ses clients, via son réseau de laboratoires, un portefeuille inégalé de plus de 200 000 méthodes analytiques pertinentes pour étudier la sécurité, l'identité, la pureté, la composition, l'authenticité et l'origine des produits et substances biologiques.

Au sein d’Eurofins, Eurofins PSS Insourcing Solutions® est une solution d'Insourcing globale et primée.

Nous plaçons nos équipes de scientifiques qualifiés, directement sur les sites de nos clients, pour garantir la qualité, l’innovation, ou encore l’excellence opérationnelle, et ainsi accélérer la mise sur le marché de leurs produits.

Avec PSS®, dans le monde entier et depuis plus de 20 ans, nous fournissons des services scientifiques dans les domaines de la recherche, du développement, du support technique ou réglementaire, et ce au service d’une grande variété d’industries (pharmaceutique, biopharmaceutique, dispositifs médicaux, cosmétique, agronomie…).

Véritable partenaire stratégique de nos clients, notre modèle combine une expertise scientifique éprouvée avec les meilleures pratiques en matière de Ressources Humaines et de développement des talents.

Prestataire de service d’Insourcing reconnu pour son excellence, PSS® a remporté 16 prix de partenaire stratégique au cours de ces 20 dernières années.

Technicien de laboratoire Validation & Transfert Analytique Pharma (H/F)

Description du poste

Au sein d'une équipe Eurofins PSS intégrée chez l'un de nos clients du secteur pharmaceutique, vous participez à des projets de validation, vérification et transfert de méthodes analytiques dans un environnement GMP/BPF exigeant.

Vos missions principales sont les suivantes :

• Réaliser les études de validation, vérification et transfert de méthodes analytiques conformément aux pharmacopées et procédures en vigueur ;
• Mettre en œuvre et exploiter différentes techniques analytiques telles que la HPLC, le Karl Fischer et la diffraction laser ;
• Piloter les activités analytiques confiées, de la planification des essais à la finalisation de la documentation associée ;
• Rédiger et revoir les protocoles, rapports, dossiers analytiques et documents qualité ;
• Participer aux investigations liées aux résultats hors spécifications, aux déviations ou aux anomalies et proposer les actions correctives appropriées ;
• Contribuer au bon fonctionnement du laboratoire et aux activités d'amélioration continue.
• Bac +2/+3 en chimie analytique ou domaine scientifique équivalent.

Expérience

• Minimum 3 ans d'expérience en laboratoire pharmaceutique sur des activités de contrôle qualité, validation analytique ou transfert de méthodes.

Compétences

• Maîtrise de la chromatographie liquide (HPLC) et des environnements BPF/GMP ;
• Expérience en validation analytique et/ou transfert de méthodes ;
• Capacité à conduire des investigations et à résoudre des problématiques analytiques ;
• Aisance dans la compréhension et la rédaction de documents techniques en anglais.

Qualités personnelles

• Autonomie, rigueur scientifique et sens de l'organisation ;
• Curiosité, esprit d'analyse et force de proposition ;
• Goût du travail en équipe et sens du service client.

Informations complémentaires

Les avantages Eurofins PSS Insourcing Solutions® :

• Rémunération compétitive selon expérience ;
• Avantages sociaux (tickets restaurant, mutuelle familiale prise en charge à 100%, prime de transport et autres primes entreprise…) ;
• Parcours d’intégration personnalisé ;
• Participation à la communauté Eurofins PSS® France.