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Technicien Laboratoire stabilité (h/f)

Adecco France

Pocé-sur-Cisse

Sur place

Confidentiel

Plein temps

Il y a 25 jours

Résumé du poste

Adecco recrute un(e) Technicien(ne) de Laboratoire pour un CDD de 12 mois, dédié aux études de stabilité des produits pharmaceutiques. En collaboration avec l'équipe de contrôle de stabilité, vous serez responsable de diverses missions techniques, incluant la rédaction de protocoles et la gestion des échantillons. Ce poste offre un environnement dynamique et des horaires flexibles, avec des avantages intéressants dans une entreprise reconnue.

Prestations

Environnement stimulant
Horaires flexibles
Accès à un restaurant d’entreprise
Mutuelle et prévoyance
CSE

Qualifications

  • Expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique requise.
  • Rigueur et organisation essentielles pour les études de stabilité.
  • Aisance avec les outils informatiques et de gestion recommandée.

Responsabilités

  • Garantir le bon déroulement des études de stabilité des produits pharmaceutiques.
  • Vérification des documents de synthèse stabilités et rédaction des protocoles.
  • Préparation des rapports annuels et participation aux projets de stabilités.

Connaissances

Rigueur
Organisation
Autonomie
Esprit d’équipe
Aisance avec outils informatiques

Formation

Formation Bac+2 scientifique/technique

Outils

ERP
Excel

Description du poste

Votre mission

Adecco recrute pour son client, un(e) Technicien(ne) de Laboratoire – Études de Stabilité (H/F) dans le cadre d’un contrat CDD de 12 mois.
Vos missions:
En collaboration directe avec le responsable Laboratoire Contrôle de Stabilité et les équipes stabilités, vous serez garant(e) du bon déroulement des études de stabilité des produits pharmaceutiques :A ce titre, vos missions sont les suivantes : Vérification des documents de synthèse stabilités Rédaction des protocoles Enregistrement des études de stabilité dans SAGE Lancement des études (mise en enceinte, identification, création et mise à jour des fiches de stock) Sortie des études pour analyse des échantillons aux séquences définies Dispatching des échantillons de stabilité dans les ateliers Préparation des tableaux de données pour information des clients Préparation des rapports annuels Préparation des APRs Participation à tous les projets relatifs aux stabilités

Votre profil
  • Formation Bac+2 scientifique/technique (BTS, DUT, ou équivalent)
  • Expérience en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique
  • Rigueur, organisation, autonomie et esprit d’équipe
  • Aisance avec les outils informatiques et de gestion (ERP, Excel, etc.)
Ce que l'entreprise vous offre :
  • Un environnement exigeant mais stimulant au sein d’un site reconnu
  • Des horaires flexibles et un cadre de travail agréable (proche de la gare d’Amboise)
  • Accès au restaurant d’entreprise, mutuelle, prévoyance et CSE
Poste basé à Amboise (37) – facilement accessible depuis Tours et ses environs.Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et faites avancer votre carrière dans l’univers pharmaceutique !
A propos de nous

Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.
Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !
Merci de postuler uniquement si vous êtes en mesure de vous présenter sur le lieu de travail à la date et à l'heure prévues, et si vous possédez, le cas échéant, un titre de séjour valide pour la durée de la mission. A défaut, votre candidature ne pourra pas être prise en considération. Merci par avance pour votre compréhension.

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