TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE (H-F)

Unicancer; Toulouse; Hybride; EUR 23 000 - 29 000; Plein temps

Résumé du poste

IUCT-Oncopole recrute un Technicien de Recherche Clinique (H-F) en CDD 9 mois renouvelable à Toulouse. Le poste implique la veille au respect des procédures, la qualité des données et la sécurité des patients, selon les BPC et les exigences réglementaires.

Profil Bac + 2 scientifique, anglais écrit et maîtrise Word/Excel/Outlook. Rémunération selon grille CLCC avec primes; poste à pourvoir rapidement.

Qualifications

• Bac + 2 domaine scientifique requis (ou expérience sur poste similaire).
• Anglais écrit requis.
• Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook).
• Bonnes Pratiques Cliniques et réglementation recherche clinique à connaître.

Responsabilités

• Gestion administrative et réglementaire des essais cliniques et documents essentiels.
• Organisation de la mise en place des essais et traçabilité des formations et amendments.
• Rédaction et actualisation des SOPs et préparation des audits du centre.

Connaissances

Anglais écrit

Bonnes Pratiques Cliniques

Réglementation Recherche Clinique

Formation

Bac + 2 domaine scientifique

Outils

Word

Excel

Outlook

Description du poste

IUCT-Oncopole – Oncopole Claudius Regaud
1 Av. Irène Joliot-Curie
Toulouse, Midi-Pyrénées 31059 France

L’Oncopole Claudius Regaud recrute un TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE (H-F) en CDD 9 mois renouvelable.

Le poste est à pourvoir au 23/11/2026.

Le Technicien de Recherche Clinique participe au sein de l’équipe investigation clinique à la bonne gestion des essais en support de l’équipe investigation, des investigateurs et des services de soin. Il veille à la conformité des procédures, à la qualité des données et à la sécurité des patients, tout en respectant les bonnes pratiques cliniques, les exigences réglementaires et les normes de qualité.

• Gestion administrative et réglementaire des essais cliniques :
  • Gestion administrative des documents essentiels
  • Organisation des mises en place des essais clinique
  • Traçabilité des formations aux nouveaux documents et amendements au protocole
  • Contribuer à l’archivage des documents dans les classeurs investigateurs
  • Répondre aux demandes administratives post monitoring
  • Soutien logistique de l’équipe : aide pour la gestion de commande, rangements destructionde matériel etc…
• Participer à la rédaction et l’actualisation et à la mise en œuvre des procédures qualité (SOPs)
• Préparation et gestion des audits du centre

Formations / Diplômes :

• Bac + 2 domaine scientifique requis (ou expérience sur poste similaire)
• Anglais (écrit)
• Outils bureautiques (Word, Excel, Outlook)

Compétences à acquérir :

• Bonnes Pratiques Cliniques
• Réglementation Recherche Clinique

Rémunération

Niveau 4E selon la grille conventionnelle des CLCC (2040.08 € Brut mensuel) + Prime SEGUR (248.98€) + Prime (autres) + Reprise d’ancienneté