Technicien de recherche clinique en ophtalmologie (H/F)

TN France; Créteil; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Un centre hospitalier dynamique recherche un Technicien de recherche clinique en ophtalmologie pour rejoindre son équipe à Créteil. Dans ce rôle essentiel, vous serez en charge de la gestion des études cliniques, de la participation à l'inclusion des patients et du suivi logistique des essais. Vous aurez également l'opportunité de rédiger des documents opérationnels et de gérer les échantillons biologiques. Ce poste offre un environnement de travail stimulant où votre expertise contribuera à des projets significatifs dans le domaine de la santé. Si vous êtes passionné par la recherche clinique et souhaitez faire une différence, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Expérience en gestion d'études cliniques et en communication avec les médecins.
• Compétences en saisie de données et gestion des échantillons biologiques.

Responsabilités

• Participation à l'inclusion des patients et suivi logistique des études.
• Rédaction de documents opérationnels et gestion des événements indésirables.

Connaissances

Gestion des études cliniques

Communication avec les médecins

Saisie de données

Gestion des échantillons biologiques

Formation

Diplôme en sciences de la vie

Formation en recherche clinique

Outils

e-CRF

Bases de données

Description du poste

Technicien de recherche clinique en ophtalmologie (H/F), Créteil

Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil

Créteil, France

Le Technicien aura à sa charge, en tant que Back Up, les études industrielles et institutionnelles, avec les missions suivantes :

1. Participation au screening et à l’inclusion des patients en collaboration avec les médecins investigateurs
2. Prise en charge des patients lors des visites de suivi
3. Suivi logistique des études (pharmacie, laboratoire, radiologie) et programmation des rendez-vous de suivi
4. Rédaction des documents opérationnels nécessaires au bon déroulement du protocole
5. Saisie et suivi des données dans les e-CRF/Bases de données
6. Préparation des monitorings sur site et à distance, et réponse aux queries
7. Gestion des échantillons biologiques spécifiques aux essais cliniques avec le CRB (Centre de Ressources Biologiques)
8. Gestion des événements indésirables graves
9. Clôture et archivage des différents projets
10. Déclaration des surcoûts des études et mise à jour de la base de données Innogec