Technicien de recherche Clinique - Dermatologie générale et onco (H/F)

HOPITAL AMBROISE PARE; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un hôpital réputé à Boulogne-Billancourt recherche un Technicien de recherche Clinique pour rejoindre son équipe en dermatologie générale et oncologique. Le candidat idéal devra maîtriser la réglementation des essais cliniques et avoir une expérience en oncologie. Ce poste est en CDD de 12 mois, avec un salaire selon la grille de l'AP-HP et un travail de 40h/semaine.

Qualifications

• Expérience en oncologie souhaitée (au moins 6 mois).
• Disponibilité, rigueur intellectuelle, autonomie.
• Aptitude à travailler en équipe.

Responsabilités

• Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques.
• Assister l'investigateur lors du recrutement des patients.
• Contrôler les procédures et la réglementation.

Connaissances

Connaître la réglementation

Maîtrise des outils bureautiques

Connaissance de l'anglais écrit et oral

Savoir recueillir et décrire des données

Formation

DIU FARC / TEC ou diplôme équivalent

Description du poste

Offre n° 196TLVN
Technicien de recherche Clinique - Dermatologie générale et onco (H/F)

Présentation du service :Le service de Dermatologie Générale et Oncologique est impliquée pour la prise en charge de patients en onco-dermatologie (mélanome, carcinome) et des pathologies cutanées inflammatoires (psoriasis, dermatite atopique, .)En plus de ses activités courantes de consultations et d'Hôpital de jour d'onco-dermatologie, le service de de Dermatologie Générale et Oncologique de l'hôpital Ambroise Paré, à Boulogne Billancourt, prend en charge de nombreuses missions de recherche clinique (études institutionnelles et académiques de Phases I à IV , de cohorte, observationnelles et rétrospectives)Elle est constituée d'un chef de service, d'une douzaine de médecins dermato-oncologues, d'un cadre infirmier, d'infirmières et d'aides- soignants, de secrétaires et d'une technicienne de recherche clinique.En raison d'un portefeuille croissant d'études, nous ouvrons 2 postes supplémentaires de TECVos missions :Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur, de l'équipe médicale et paramédicale pour la réalisation des études de recherche clinique sur les lieux de soinsPlanifier les rendez-vous des patients selon le schéma de l'essai cliniqueRecueillir et centraliser les différents documents administratifs réclamés par le promoteur avant la mise en place de l'essai clinique sur le centreAssister l'investigateur principal ou le co-investigateur lors du recrutement des patientsMissions PermanentesGérer la faisabilité des circuits logistiques de l'étude ( uichet Industriel Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, Pharmacie, Radiologie, Cardiologie, Ophtalmologie, etc.)Gérer et traiter les données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)Organiser, préparer les visites de monitorings et de clôture des ARCs promoteursPréparer et traiter les échantillons biologiques, leur stockage et leur acheminementDéclarer et Suivre les événements indésirables et les événements indésirables gravesAssurer la liaison entre les différents acteurs de la recherche cliniqueContrôler les procédures et la réglementationAssurer le contrôle des éléments de facturation de ces études auprès des promoteurs en liaison avec la directionMissions ponctuelles ou spécifiques :Possibilité de déplacement à l'étranger (meeting investigateur,.) ou en FranceVotre profil :Prérequis :- Être titulaire DIU FARC /TEC ou d'un diplôme équivalent.- Connaître la réglementation (Bonnes Pratiques Cliniques, loi Huriet, Loi Jardé, Informatique et Libertés, .)- Connaître la terminologie médicale- Connaître l'Organisation et le fonctionnement interne de l'établissement- Connaître les différents essais thérapeutiques- Savoir recueillir et décrire des données.- Maîtrise des outils bureautiques (traitement de texte, tableur, présentation, courriel)- Connaissance de l'anglais écrit et oralSavoir-faire requis :- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé- Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel- Rédiger et mettre en forme des notes, documents, présentation et /ou rapports- Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation- Avoir si possible une expérience significative en oncologie (au moins 6 mois)- Savoir utiliser les dossiers médicaux informatisés, les eCRFet les systèmes IWRSQualités requises :- Disponibilité- Rigueur intellectuelle- Aptitude à travailler en équipe- Sens de l'organisation et de planification- Etre autonome- Une possibilité de mobilité est indispensable dans cet emploi pour de très courts déplacements

Type de contrat CDD - 12 Mois
Contrat travail Durée du travail 40H/semaineTravail en journée
Salaire

• Selon grille AP-HP

Déplacements Déplacements: Ponctuels

Profil souhaité

Expérience

• Débutant accepté

Compétences

• Contrôler la conformité des données
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
• Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
• Réglementation des essais cliniques

Savoir-être professionnels

• Avoir l'esprit d'équipe
• Faire preuve de sens des responsabilités

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Activités hospitalières

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