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Technicien de Production Essais cliniques

ABL

Marseille

Sur place

EUR 25 000 - 35 000

Plein temps

Il y a 5 jours
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Résumé du poste

Une entreprise innovante recherche un technicien pour réaliser des productions de kits de prélèvements utilisés en recherche clinique. Ce rôle essentiel inclut la gestion des stocks, le contrôle des échantillons biologiques, et la préparation des envois au niveau national et international. Le candidat idéal doit faire preuve de rigueur et de précision, et sera formé en interne pour assurer le respect des normes de qualité, hygiène et sécurité. Rejoignez une équipe dynamique où votre esprit d'initiative et votre capacité à travailler en équipe seront valorisés.

Qualifications

  • Préparation et assemblage de kits de prélèvements pour la recherche clinique.
  • Contrôle visuel des échantillons biologiques et saisie des données.

Responsabilités

  • Gérer les stocks et suivre les prélèvements de matériel et kits.
  • Assurer la traçabilité et respecter les procédures qualité.

Connaissances

Gestion des stocks
Préparation de kits
Manipulations pré-analytiques
Contrôle qualité

Formation

BTS
DUT
Licence Professionnelle

Description du poste

Description du poste

Réaliser des productions de kits de prélèvements utilisés en recherche clinique. Cette mission comprend la préparation des dossiers de production, l'étiquetage des différents éléments des kits (tubes de prélèvements) et l'assemblage du matériel.

Gérer les stocks et suivre les prélèvements (matériel, kits, etc.)

La réception et la gestion des échantillons biologiques : contrôle visuel de conformité, saisie des données cliniques et biobanque.

L'envoi des kits et des échantillons biologiques au niveau national et international : préparation des colis et organisation des transports.

Réaliser des manipulations pré-analytiques (isolement des PBMCs à partir de sang total).

Le technicien sera sous la responsabilité du responsable du département production, qui planifiera ses différentes missions. Il interagira également avec les chefs de projets de chaque étude clinique.

Une formation en interne sera assurée pour toutes ces missions.

Traçabilité et documentation

Intégrer les contraintes Qualité, Hygiène et Sécurité. Assurer la traçabilité en respectant les procédures internes et les procédures qualité.

Maintenance des équipements et métrologie.

Formation

BTS / DUT / Licence Professionnelle

Esprit d'initiative et d'équipe

Rigueur et précision attendues

Informations supplémentaires

Contrat : CDD de 6 mois pouvant évoluer vers un CDI.

Démarrage : Poste à pourvoir immédiatement.

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