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Technicien de Laboratoire/ Service de Biochimie et Biologie Moléculaire/ Unité Médicale Patholo[...]

HOSPICES CIVILS DE LYON

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Résumé du poste

Un établissement de santé recherche un professionnel dans le Service de Biochimie pour réaliser des examens spécialisés et gérer les dépistages néonatals. Le candidat doit avoir un BTS, DE ou DUT en biochimie, avec de solides connaissances pratiques et théoriques. Les horaires varient, et le poste demande une participation aux gardes. Contrat en CDD avec possibilité de titularisation.

Qualifications

  • Titulaire d'un BTS, d'un DE ou d'un DUT en biochimie
  • Connaissances théoriques et pratiques en biochimie requises
  • Bon niveau en outils informatiques

Responsabilités

  • Réception et préparation des échantillons
  • Réalisation d'examens spécialisés
  • Dépistage néonatal en biologie

Connaissances

Biochimie
Maîtrise des outils informatiques
Enzymologie
Immunoanalyse

Formation

BTS, DE ou DUT en biochimie

Outils

Excel
Word
Description du poste
Overview

Le poste est proposé dans le Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, plus précisément dans les UM Pathologies Héréditaires du Métabolisme et du Globule Rouge (PHM-GR) et UM Dépistage Néonatal - Biologie Foeto-maternelle – Mucoviscidose (DNN-BFM-MUCO). L'UM PHM-GR est spécialisée dans le diagnostic pré et post-natal des maladies héréditaires du métabolisme et des pathologies du globule rouge du phénotype au génotype. L'UM DNN-BFM-MUCO regroupe les activités de dépistage néonatal systématique des nouveau-nés de la région AuRA, les activités de biologie foeto-maternelle et le diagnostic de mucoviscidose et autres pathologies liées à CFTR. Le poste est proposé dans le secteur phénotypique des ces UMs.

Missions / Responsabilités
  • Réception et préparation des échantillons
  • Réalisation d'examens spécialisés:
    • Mesures d’activités enzymatiques (méthodes manuelles ; spectrophotométrie, spectrofluorimétrie et spectrométrie de masse en tandem)
    • Dosage de métabolites (analyseurs multiparamétriques)
    • Bilan de l’hémoglobine (électrophorèse capillaire, HPLC)
    • Dosage de l’hémoglobine glyquée (électrophorèse capillaire)
    • Dépistage néonatal (immunoanalyse, spectromètre de masse en tandem, électrophorèse capillaire)
    • Dosage des marqueurs sériques maternels de trisomie 21 et biochimie du liquide amniotique
  • Etre titulaire d\'un BTS, d\'un DE ou d\'un DUT (selon la liste des diplômes figurant sur l\'arrêté du 21/10/1992)
  • Connaissances théoriques et pratiques en biochimie
  • Bonne maîtrise des outils informatiques : Excel, Word
  • Des connaissances théoriques et pratiques en enzymologie, immunoanalyse, électrophorèse ou Spectrométrie de masse seraient un plus
Conditions contractuelles
  • Filière : Médico-technique
  • Etablissement : GROUPEMENT HOSPITALIER EST
  • Service / Spécialité : Service de Biochimie et Biologie Moléculaire / Unité Médicale Pathologies Héréditaires du Métabolisme et du Globule Rouge & Unité Médicale Dépistage Néonatal - Biologie Foeto-maternelle – Mucoviscidose
  • Nature du contrat : Titulaire
  • Pour les professionnels titulaires de la fonction publique, le poste est à pourvoir par voie de mobilité interne, mutation ou détachement.
  • Pour les professionnels non-titulaires, le poste est à pourvoir en CDD avec possibilité de mise en stage afin d’accéder au statut de la fonction publique.
  • Quotité de temps de travail : 100%
  • Modèle Horaires : Poste classé à repos variable. Au prorata pour un temps plein de 37H30/semaine soit 7H30/jour (+ 20 mn de repas) + 28 CA/an + 15 RTT/an (journée de solidarité à déduire). Plages horaires du laboratoire et contraintes : Lundi au vendredi : 8H00 à 18H00 - Samedi et Dimanche : participation aux gardes du Plateau Technique Polyvalent Partagé Grand EST : 4 week-ends par an et un jour férié sur les horaires 7H00-14H50, 8H30-15H20 ou 11H30-19H20 selon roulement.
  • Nature du poste : Poste vacant
  • Catégorie Emploi : Catégorie A
  • Date de recrutement souhaitée : 05/01/2026
  • Nom du Cadre Recruteur : GROS Edward
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