Technicien de Laboratoire H/F/ Service de Biochimie et Biologie Moléculaire/ Unité Médicale Pat[...]

HOSPICES CIVILS DE LYON; Bron; Sur place; EUR 28 000 - 38 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé publique à Bron propose un poste dans le Service de Biochimie et Biologie moléculaire, axé sur le diagnostic des maladies neurologiques héréditaires. Les candidats doivent avoir un BTS, DE ou DUT, ainsi que des connaissances en biologie moléculaire et en informatique. Le travail inclut des explorations génétiques et participe à la démarche qualité selon les normes en vigueur.

Qualifications

• Titulaire d'un BTS, DE ou DUT.
• Connaissances en biologie moléculaire.
• Maîtrise des outils informatiques.

Responsabilités

• Effectuer des explorations génétiques pour le diagnostic des neuropathies.
• Utiliser des techniques telles que séquençage et PCR.
• Participer à la validation et suivi de méthode.

Connaissances

Connaissances théoriques et pratiques en biologie moléculaire

Bonne maîtrise des outils informatiques : Glims, Access, Excel

Formation

BTS, DE ou DUT

Description du poste

Le poste est proposé dans le Service de Biochimie et Biologie moléculaire au sein de l'UM PNMC (Pathologies Neurologiques, Musculaires et Cardiaques)

L’UM Pathologies Neurologiques, Musculaires et Cardiaques est spécialisée dans le diagnostic phénotypique et/ou génotypique et le suivi des patients atteints de maladies neurodégénératives et neurologiques héréditaires (maladie d’Alzheimer et apparentées, Neuropathies périphériques, Maladie de Huntington, myopathies) et de cardiopathies héréditaires (cardiomyopathies dilatées et arythmies cardiaques). Le poste proposé dépend du secteur impliqué dans le diagnostic moléculaire des maladies neurologiques héréditaires.

Les missions de votre futur poste :

• Travail spécifique au secteur Pathologies Neurologiques héréditaires: explorations génétiques pour le diagnostic des neuropathies héréditaires (Maladie de Charcot-Marie-Tooth et apparentées) et des ataxies cérébelleuse associées aux neuropathies (CANVAS), des démences Fronto-Temporales et de la Maladie de Huntington principalement : études des cas index, études familiales, diagnostics prénataux

• Techniques utilisées : séquençage (Sanger et NGS), détection de micro-satellites, amplification par PCR et RP-PCR, MLPA, analyse de fragments, études fonctionnelles…

• Tâches communes (spécifiques à l’UM et communes sur le plateau commun de biologie moléculaire Biogenet Est) enregistrement des prélèvements, extraction de l’ADN (automatisée et manuelle)

• Participation à la démarche qualité selon la norme NF EN ISO 15189 et amélioration continue : validation et suivi de méthode

• Etre titulaire d'un BTS, d'un DE ou d'un DUT (selon la liste des diplômes figurant sur l'arrêté du 21/10/1992).

• Connaissances théoriques et pratiques en biologie moléculaire

• Bonne maîtrise des outils informatiques : Glims, Access, Excel

  
  CONDITIONS CONTRACTUELLES :

  •Pour les professionnels titulaires de la fonction publique, le poste est à pourvoir par voie de mobilité interne, mutation ou détachement.

  •Pour les professionnels non-titulaires, le poste est à pourvoir en CDD avec possibilité de mise en stage rapide afin d’accéder au statut de la fonction publique.