Technicien de laboratoire H/F

TN France; Bois-d'Arcy; Sur place; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique dans le secteur pharmaceutique recherche un technicien de laboratoire pour rejoindre son équipe à Bois-d'Arcy. Dans ce rôle, vous serez responsable de la réalisation de tests physicochimiques, de l'utilisation d'appareils de laboratoire sophistiqués, et de la documentation des résultats. Vous travaillerez dans un environnement stimulant, où la rigueur et l'attention à la qualité sont primordiales. Si vous êtes passionné par la science et souhaitez contribuer à des projets qui ont un impact significatif, cette opportunité est faite pour vous!

Qualifications

• Rigueur et attention à la santé et sécurité.
• Capacité à gérer contrôles et diagnostics.
• Sens de l'analyse et interprétation des résultats.

Responsabilités

• Réaliser des tests physicochimiques et documenter les résultats.
• Assurer la maintenance des équipements et gérer les stocks.
• Participer aux audits internes et améliorer les procédures.

Connaissances

Tests physicochimiques

Utilisation d'appareils de laboratoire

Documentation de dossiers

Analyse des résultats

Maintenance des équipements

Gestion des stocks

Coordination de la qualité produit

Formation

Diplôme en sciences de laboratoire

Outils

HPLC

Spectromètre

CPG

IR

Description du poste

Social network you want to login/join with:

col-narrow-left

Client:

Force Interim

Location:

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

col-narrow-right

Job Reference:

7a7d883c65be

Job Views:

1

Posted:

29.04.2025

Expiry Date:

13.06.2025

col-wide

Job Description:

Entreprise

La société FORCE INTERIM accompagne des donneurs d’ordres de tout secteur et est spécialisée dans le domaine du travail temporaire et du recrutement.

Poste
Pour le compte de l'un de nos clients, nous recherchons un technicien de laboratoire H/F en CDI pour une société située à Bois-d'Arcy (78).

Sous la responsabilité de l'adjoint qualité et dans le respect des bonnes pratiques particulières à ce secteur d’activité (pharmaceutique), vous devrez mettre en œuvre les tâches suivantes :

Partie 1 : Commune à l’ensemble des techniciens de laboratoire

• Réaliser les tests physicochimiques (MP/AC/PF, Fluides, environnement) dans le respect et l’application des directives, procédures et règles internes ; réglementaires et normatives et des délais impartis ;
• Utiliser les appareils de laboratoires (spectro, HPLC, CPG, IR…) ;
• Documenter le dossier de lot ;
• S’assurer de la pertinence des résultats d’analyse ;
• Participer aux investigations OOS, à la revue annuelle qualité produit ;
• Assurer la maintenance courante des équipements ;
• Participer aux essais d’optimisation et de validation des méthodes de contrôle, à la mise à jour du système documentaire ;
• Participer aux audits internes, clients et autorités, au suivi des réactifs, à la mise en place des indicateurs ;
• Respecter les procédures et les Bonnes Pratiques de Fabrication ;
• Signaler les anomalies, les déviations, dérives ;
• Participer aux actions de progrès et d’améliorations, à la rédaction de procédures et modes opératoires, à la validation et aux qualifications des équipements ;
• Respecter les règles d’hygiène, de sécurité, les consignes d’habillage ;
• Participer à la formation de ses collaborateurs.

Back up : assurer le prélèvement de l’eau purifiée en l’absence du préleveur

Partie 2 : Activité spécifique pour un poste donné (1 titulaire et 1 back up)

Spécificités :

• Assurer la gestion des stocks réactifs, substances de références et des déchets ainsi que les destructions
• Assurer la gestion des échantillothèques MP et des études de stabilité (planification des mises en stabilité et des analyses, stabilités développement et cours de production)
• Assurer les activités de prélèvement et de contrôle ainsi que le suivi des indicateurs pour le domaine fluides et environnement
• Assurer la maintenance courante de l’ensemble des équipements (dont suivi des contrats de maintenance et de qualification)
• Coordonner la Revue Annuelle Qualité Produit au sein du laboratoire (collecte et analyse des données)
• Coordonner et suivre la métrologie

Horaires : Horaire d'équipe (2x8)

• Matin : 6h00 - 13h50 ;
• Après-midi : 13h40 - 21h30.

Salaire : selon profil et expérience

Profil recherché
Nous recherchons une personne rigoureuse et qui veille à la santé ainsi qu'à la sécurité.

Vous savez gérer les contrôles, tests et diagnostics.

Vous faites preuve d'un fin sens de l'analyse et vous savez interpréter les résultats.