TECHNICIEN DE LABORATOIRE DE CONTRÔLE QUALITE(H/F)

TN France; Osny; Sur place; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le secteur de la santé recherche un technicien de laboratoire de contrôle qualité. Dans ce rôle, vous serez responsable de la réalisation d'analyses sur les matières premières et les produits finis, tout en veillant à la conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication. Vous aurez l'opportunité de travailler dans un environnement dynamique, où votre expertise contribuera à garantir la qualité des produits pharmaceutiques. Si vous êtes passionné par la recherche et la qualité, cette position est faite pour vous.

Qualifications

• Expérience en analyses de laboratoire et contrôle qualité.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication.

Responsabilités

• Réaliser des analyses sur matières premières et produits finis.
• Contrôler l'environnement de production pharmaceutique.
• Assurer le contrôle microbiologique des équipements.

Connaissances

Analyse de laboratoire

Contrôle qualité

Microbiologie

Bonnes Pratiques de Fabrication

Formation

Diplôme en biologie ou chimie

Description du poste

TECHNICIEN DE LABORATOIRE DE CONTRÔLE QUALITE (H/F), Osny

A propos de l'entreprise :

Faites confiance à Crit pour explorer de nouvelles opportunités professionnelles. Nous sommes bien plus qu'une agence d'intérim : nous accompagnons nos candidats dans leur projet professionnel en proposant des missions en CDI, CDD, CDI Intérimaire ou en intérim, dans divers secteurs. Présents partout en France, nos partenaires, entreprises et organisations, comptent sur nous pour trouver les talents dont ils ont besoin.

A propos du poste :

Dans le cadre du développement de son activité, notre client, spécialisé dans la santé et la recherche pharmaceutique, recherche un technicien de laboratoire de contrôle qualité à Osny - 95520. Les missions principales seront :

1. Réaliser des analyses sur les matières premières, ainsi que sur les produits en cours de fabrication et finis.
2. Contrôler l'environnement (air et surfaces) dans les locaux de production pharmaceutique et de développement galénique.
3. Assurer le contrôle microbiologique du nettoyage des équipements.
4. Gérer la traçabilité et les données relatives à ces contrôles conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication.
5. Garantir la fiabilité et la validité des résultats d'analyses.
6. Proposer des modifications des modes opératoires ou techniques d'analyse.
7. Informer immédiatement le responsable de laboratoire en cas d'anomalie ou de résultats hors spécification.
8. Adopter une attitude critique face aux techniques et résultats.
9. Respecter la planification et assurer le suivi des essais.
10. Respecter les délais de rendu des résultats.