Technicien de Contrôle Qualité (h/f)

Adecco France; Vitry-sur-Seine; Sur place; Confidentiel; Plein temps

Résumé du poste

Adecco recherche un Technicien Contrôle Qualité pour un client dans l'industrie pharmaceutique à Vitry-sur-Seine. Le candidat idéal possède un diplôme BAC +2 ou BAC +3 en analyse et contrôle, avec une expérience d'au moins 2 ans. Le poste implique de maîtriser les techniques de contrôle qualité, rédiger des documents analytiques et assurer la conformité des produits. Nous recherchons une personne rigoureuse, capable de travailler en équipe, avec d'excellentes qualités rédactionnelles.

Prestations

Prise en charge de la restauration d'entreprise

Prime transport

Qualifications

• Expérience d'au moins 2 ans dans le contrôle qualité, de préférence en BPF.
• Excellentes qualités rédactionnelles et capacité à travailler en équipe.

Responsabilités

• Suivre qualité des analyses selon les procédures en vigueur.
• Rédiger la documentation analytique pour assurer la traçabilité.
• Participer aux investigations lors de non-conformités.

Connaissances

Rédaction

Collaboration

Esprit critique

Formation

Diplôme BAC +2 ou BAC +3 en analyse et contrôle ou physico-chimie

Description du poste

Votre mission

Adecco, expert mondial des Ressources Humaines, vous accueille au sein de son agence. Notre équipe, formée aux métiers de l’Industrie vous accompagnera sur tous vos projets professionnels Intérim/CDD/CDI/formation.ADECCO recherche pour l'un de ses clients, grand groupe international pharmaceutique producteur de vaccins àVitry-Sur-Seine (94)UN TECHNICIEN CONTROLE QUALITE H/F
Missions principales

• Maîtrise les techniques analytiques relatives au contrôle qualité Physico-Chimique
• Assure le suivi qualité des analyses dans le respect des procédures en vigueur et des BPF
• Rédige la documentation analytique pour garantir la traçabilité des données générées et est en mesure de conclure sur la conformité des produits (log books, feuilles de travail, formulaires)
• Est capable de transposer les monographies de pharmacopées en documentation interne, et est en mesure de faire de la veille réglementaire (suivi de l’évolution des monographies)
• Exerce son esprit critique dans l’exploitation, interprétation, la validation des résultats d’analyse
• Contribue au suivi des prestataires analytiques pour son secteur d’activité : coordination des envois, suivi des résultats, respect des délais et relances, exploitation des données
• Est capable de participer de façon active aux investigations analytiques, lors de non-conformités ou de problèmes en production
• Est capable d’identifier une défaillance sur les appareils et installations utilisées et de rechercher les causes possibles.
• Déclenche le processus d’intervention curative ou préventive pour garantir la fiabilité des installations
• Participe à la qualification périodique du matériel
• Rapporte au Responsable de laboratoires de son secteur, fait remonter à sa hiérarchie les dysfonctionnements ou déviations dans les délais requis Intègre la démarche d’analyse et de prévention des risques en respectant les règles d’hygiène de sécurité et de protection de l’environnement

Informations relatives à la mission :
Rémunération: 2 683,14€ + primes (prise en charge de la restauration d'entreprise, prime transport)
Horaires: Journée

Votre profil

Profil:Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau BAC +2 ou BAC+3 en analyse et contrôle ou en physico-chimie.Une expérience d'au moins 2 ans dans le domaine du contrôle qualité, de préférence en environnement BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) ou pharmaceutique est recherchée.Les compétences requises incluent d'excellentes qualités rédactionnelles ainsi qu'une forte capacité à collaborer efficacement au sein d'une équipe.


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