Technicien de Bioproduction H/F - CDI

LFB Biopharmaceuticals; Alès; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) Technicien(ne) de Production pour le site d’Alès. Vous serez responsable de la production USP/DSP, de l'optimisation des procédés et de l'application des normes de conformité. Le candidat idéal doit avoir une expérience en milieu pharmaceutique et une connaissance des logiciels de traçabilité. Des avantages tels que la participation aux frais de transport et une mutuelle sont offerts.

Prestations

Participation aux frais de transport

Mutuelle

Prévoyance

Prime d’intéressement

Qualifications

• 3 à 5 ans d'expérience en milieu pharmaceutique ou biotech.
• Connaissance des procédures de mise en conformité.
• Capacité à analyser les non-conformités.

Responsabilités

• Réaliser les opérations de production USP / DSP.
• Conduire des installations automatisées.
• Participer à l'optimisation des procédés de fabrication.

Connaissances

Culture cellulaire

Automatisation

Contrôles en cours

Formation

Bac+2 ou supérieur

Outils

Logiciels de suivi de traçabilité

Description du poste

Rattaché(e) au Responsable d'Equipe de Production du site LFB d’Alès (30), dans un environnement de compliance européenne et US sur des phases cliniques et commerciales, vous réalisez les différentes phases de production (USP/DSP) et contribuez à garantir la bonne exécution des activités dans le respect des procédures en vigueur, des délais et des règles d’hygiène et de sécurité.

Réaliser les opérations de production USP / DSP (Culture cellulaire, Flask, Roller Bottle, purification) et conduit des installations automatisées (Bioréacteur 50L, 250L, 2000L)

Réaliser les contrôles en cours nécessaires à la fabrication (comptage cellulaire, osmolalité, conductivité, pH,...)

Signaler les déviations et les saisit dans le logiciel

Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts

Participer à l'optimisation des procédés de fabrication / production

Proposer et coordonne des actions correctives et préventives / CAPA

Réaliser des actions liées aux changements, CAPA, déviations

Réaliser les différentes transactions dans les logiciels métiers

Appliquer les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements / locaux

Vous êtes titulaire d'un bac+2 ou supérieur

Vous avez 3 à 5 ans d’années d'expériences impérativement acquises en milieu pharmaceutique / Biotech

Connaissance de logiciels de suivi de traçabilité

Participation aux frais de transport - forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation

Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d’intéressement

Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares,prescrits essentielle- mentà l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et desprotéines recombinantes.

Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Pourquoi faire partie de l'aventure LFB ?

En rejoignant nos équipes, vous trouverez :

- Le développement et la fabrication de médicaments spécifiques qui demandent une expertise et des techniques particulières que l’on retrouve peu ailleurs,

- Une entreprise apprenante, qui s’enrichit de vos expériences,

- De nombreux projets sur lesquels vous avez la possibilité de faire bouger les lignes,

- De nombreuses perspectives de carrières,

- 5 valeurs d'entreprise fortes : agir avec exemplarité, cultiver exigence, réussir avec intégrité, développer l'esprit d’équipe et oser entreprendre.

...mais vous trouverez par-dessus tout, des femmes et des hommes passionnés, engagés et attachés à leur entreprise.

Le site d'Alès

Le site industriel d’Alès compte 75 collaborateurs, qui s’engagent dans la fabrication de lots cliniques et commerciaux de protéines recombinantes et d’anticorps monoclonaux, issus de la production par culture cellulaire. Notre statut particulier de CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) permet de proposer à nos clients des services de bioproduction.

Facilement accessible en voiture et à 40 kms du nord de Nîmes, l’entreprise est située aux portes de l’agglomération d’Alès, deuxième pôle industriel d’Occitanie.