Technicien d'Études Cliniques H / F

Centre Eugène Marquis; Rennes; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un centre de recherche clinique recherche un(e) Technicien(ne) d'Etudes Cliniques au sein de son équipe à Rennes. Vous aurez pour rôle d'assister les médecins dans la conduite d'études cliniques. Une expérience de 2 ans dans le domaine et un diplôme BTS/DUT en biologie ou équivalent sont requis. Cette opportunité à temps plein est proposée en CDD de 12 mois à partir de septembre 2025.

Qualifications

• Expérience similaire réussie d'au moins 2 ans dans un établissement de santé.
• Connaissance des dossiers médicaux et de la cancérologie.
• Maîtrise de la réglementation relative à la recherche clinique en France.

Responsabilités

• Aider les médecins dans les études cliniques.
• Vérifier la conformité des protocoles réglementaires.
• Organiser les réunions et la logistique des études.

Connaissances

Organisation

Concentration

Rigueur

Qualités relationnelles

Formation

Diplôme de type BTS / DUT en biologie ou équivalent

Outils

logiciels de recherche clinique

eCRF

internet

Description du poste

Au sein du Centre Eugène Marquis, le / la Technicien(ne) d'Etudes Cliniques a pour mission d'aider les médecins investigateurs dans les différentes étapes de conduite d'études cliniques quelle que soit leur typologie (Recherche Impliquant la personne Humaine ou non, screening moléculaires, rétrospectives ou prospectives) et la réglementation en vigueur (Loi Jardé, règlement Européen). Ceci implique leur mise en oeuvre, les inclusions, le suivi des patients, le recueil de données avec les représentants des promoteurs. Il(elle) assure également la collecte des données dans le cadre de la gestion des bases de données du Centre Eugène Marquis. Il(elle) intervient dans tous les services du Centre Eugène Marquis pour lesquels des besoins sont identifiés dans le cadre d'études cliniques. MISSIONS GÉNÉRALES D'INVESTIGATION 1) Pour les études de screening moléculaire - Ouverture, mise en place et suivi de l'étude :

• Vérifie la conformité du protocole aux exigences réglementaires et légales
• Organise les réunions de mise en place, de monitoring, de fermeture, d'audit et d'inspection
• Envoie les documents nécessaires au promoteur
• Réceptionne le matériel spécifique aux études
• Coordonne la logistique et l'organisation des essais avec les différentes personnes et services impliqués dans les études
• Rédige à partir du protocole un résumé de l'étude
• Participe à la création de documents informatiques de recueil de données - Inclusion et suivi des patients :
• Vérifie le recueil par l'investigateur du consentement éclairé et écrit ou la non-opposition du patient ; donne, le cas échéant, au patient des informations complémentaires sur le déroulement du protocole
• Organise le bilan d'inclusion et s'assure de la vérification les données du bilan par l'investigateur
• S'assure de la vérification par le médecin investigateur des critères d'inclusion et d'exclusion à l'aide du dossier hospitalier du patient et de la programmation et de la réalisation des visites et examens dans le respect du protocole
• Organise la logistique des examens et prélèvements
• Remplit les formulaires administratifs inhérents à chaque étude - Relations avec les promoteurs : l'audit qualité :
• Organise les rendez-vous de monitoring en fonction des disponibilités de l'investigateur et de l'ARC moniteur
• Met à la disposition des moniteurs les dossiers médicaux, CRF, classeurs investigateurs
• Répond aux Demandes de Correction sous la responsabilité de l'investigateur principal
• Corrige les CRF 2) Pour les études de phases précoces, de phases tardives et n'impliquant pas la personne humaine - Collabore avec l'ARC ou l'IRC en charge de l'étude pour la gestion du screening moléculaire des patients, du consentement jusqu'à l'échec de screening ou de l'inclusion des patients - Assure des missions de support aux IARCs en fonction des besoins du service (saisie des données dans les CRFs, réponses aux demandes de correction)

Vous êtes titulaire d'un diplôme de type BTS / DUT en biologie ou équivalent et / ou vous possédez une expérience similaire réussie d'au moins 2 ans au sein d'un établissement de santé. Ce poste peut être occupé par une assistante médicale ayant une connaissance des dossiers médicaux et de la cancérologie. Vous maitrisez la typologie et la réglementation en vigueur en France relative à la recherche clinique et à la protection des données ainsi que la terminologie, le vocabulaire médical, les principes du codage et de la collecte de l'information médicale. Vous êtes à l'aise avec les outils bureautiques et technologiques (logiciels, eCRF, internet) et les connaissances concernant l'analyse statistique des données saisies. Organisé, concentré et très rigoureux, vous savez gérer vos priorités et êtes doté naturellement de qualités relationnelles qui vous permettent d'entretenir des échanges constructifs avec les partenaires institutionnels (investigateur) ou extérieurs (ARCs promoteurs). Le poste est à pourvoir en CDD temps plein d'une durée de 12 mois à compter de septembre 2025.