TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES (H/F)

TN France; Orléans; Sur place; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique dans le secteur de la santé recherche un Technicien(ne) en Recherche Clinique passionné(e) et engagé(e) pour rejoindre son équipe. Dans ce rôle, vous serez responsable de la gestion de divers essais cliniques, garantissant leur conformité avec les bonnes pratiques et réglementations. Vous collaborerez étroitement avec des investigateurs pour assurer la qualité de la recherche clinique. Ce poste offre une opportunité unique de contribuer à des projets de recherche innovants tout en développant vos compétences dans un environnement stimulant. Si vous êtes motivé(e) par la recherche et souhaitez faire une différence, cette position est faite pour vous.

Qualifications

• Expérience en gestion d'essais cliniques et respect des réglementations.
• Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.

Responsabilités

• Gérer un portefeuille d'essais cliniques et assurer la conformité.
• Organiser des visites de suivi et collecter des données de recherche.

Connaissances

Gestion d'essais cliniques

Connaissance des bonnes pratiques cliniques

Communication

Analyse des données

Formation

Diplôme en sciences de la santé

Formation en recherche clinique

Outils

Logiciels de recherche clinique

Description du poste

Recrutement d’un Technicien(ne) en Recherche Clinique (TEC) multiservice à temps plein

Avec près de 400 études en cours, le CHR d’ORLEANS, futur CHU, poursuit son développement en recherche en recrutant un(e) TEC multiservice à temps plein.

Rattaché(e) à la cellule recherche du CHR d’ORLEANS, vous contribuerez, en étroite collaboration avec les investigateurs, au développement d’une recherche clinique de qualité, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation en vigueur.

Votre rôle principal sera de gérer et suivre un portefeuille d’essais cliniques dans divers services. Vous intégrerez également l’Équipe Mobile de Recherche Clinique (EMRC).

1. Réaliser les faisabilités des essais (logistique, personnel, circuit patient).
2. Évaluer les surcoûts induits par la réalisation des études et vérifier la facturation.
3. Organiser la mise en place des essais et participer aux réunions avec les investigateurs (sur site et à l’extérieur).
4. Participer aux Réunions de Concertation Pluridisciplinaire (RCP).
5. Aider à la sélection et à la pré-sélection des patients.
6. Organiser et réaliser des visites de suivi et planifier les examens.
7. Informer et conseiller les tiers (agents, patients, familles, etc.) dans votre domaine d’activité.
8. Assurer la collecte et la saisie des données de recherche clinique via les logiciels métier.
9. Détecter et déclarer au promoteur les effets indésirables graves (EIG/SAE).
10. Gérer les stocks de médicaments utilisés lors de l’étude.
11. Organiser la vérification des données en vue des monitorages.
12. Gérer les demandes de corrections.
13. Préparer les échantillons biologiques pour stockage ou acheminement.
14. Rédiger des procédures et mettre en forme courriers, notes, documents et rapports liés à votre domaine.
15. Être l’interlocuteur privilégié du promoteur.