Technicien d'études cliniques H-F

CHR Metz-Thionville; Metz; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Le Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville recherche un Attaché de Recherche Clinique pour intégrer la Plate-forme d’Appui à la Recherche Clinique. Dans cette fonction, vous serez responsable d'assister les enquêtes cliniques tout en garantissant le respect des bonnes pratiques cliniques. Vous contribuerez à la préparation des études et à la collecte de données pertinentes, tout en ayant l’opportunité d’évoluer dans un environnement dynamique et enrichissant.

Prestations

Politique de recrutement attractive

4000 professionnels dans l'établissement

Salle de sport accessible 24/7

Possibilité d'adhésion au CGOS

Parking gratuit

Service de restauration économique

Qualifications

• Une formation en recherche clinique ou une expérience dans le domaine est souhaitée.
• Connaissance de l’environnement réglementaire de la recherche impliquant la personne humaine.
• Connaître l'anglais scientifique et technique du domaine.

Responsabilités

• Assister les investigateurs dans la conduite des études cliniques.
• Préparation et organisation des études cliniques.
• Recueillir et suivre les données spécifiques à chaque étude.

Connaissances

Connaissance du milieu médical

Rigueur

Esprit d’équipe

Autonomie

Force de proposition

Formation

Études médicales, paramédicales ou scientifiques

Outils

Word

Excel

Power Point

Internet

Messagerie électronique

Description du poste

À propos de nous

Le Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville est un établissement multi-sites, composé de : l’hôpital Mercy (Metz), l’hôpital Bel Air (Thionville), l’hôpital Femme Mère Enfant de Metz, l’hôpital Femme Mère Enfant de Thionville, l’hôpital d’Hayange, l’hôpital Félix Maréchal (Metz), l’EHPAD Saint Jean, l’EHPAD Le Parc, ainsi que de services partagés avec l’HIA Legouest.

Avec plus de 1 900 lits et près de 7 000 professionnels, le CHR Metz-Thionville est l'établissement de santé le plus important du territoire Nord lorrain couvrant un bassin de population de 880 000 personnes et un champ d’activités complet, grâce notamment à des plateaux techniques modernes et des équipements de pointe. Le CHR est aussi le 1er employeur de Moselle.

Pour en savoir plus : https://chr-metz-thionville.fr//wp-content/uploads/2025/04/Chiffres-cles-2023.pdf

Devenir un agent du CHR, c'est bénéficier :

• d'une politique de recrutement et de rémunération attractive
• de la possibilité d'effectuer une carrière complète au CHR
• d'une offre de formation riche et personnalisée
• d'un accompagnement à la promotion professionnelle
• d'une politique QVT (Qualité de Vie au Travail) active et attractive. Exemple: une salle de sport accessible 24/7 sur le site de l'hôpital Bel-Air de Thionville
• de la possibilité d'adhésion au CGOS (Comité de Gestion des Oeuvres Sociales) proposant un vaste panel d'offres réservées : CESU, chèques-vacances, abonnement sport, tarifs préférentiels locations, aide aux prêts ...
• de la prise en charge partielle des frais de transport domicile-travail
• d'un service de restauration type self sur les sites de Mercy et Bel-Air (repas complet à moins de 5 €)
• d'un parking gratuit
  
  

Mission

Présentation de la Plate-forme d’appui à la recherche Clinique

La Plate-forme D’appui à La Recherche Clinique (PARC) Est Une Structure Transversale Ayant Pour Vocation D’accompagner L’activité De Recherche Clinique De L’établissement Sous Toutes Ses Formes Et Constitue Un Pool De Compétences à La Disposition Des Professionnels De Santé. Cette Plate-forme Comprend Deux Unités Distinctes

• L’Unité « Projets » : assure les missions de promotion et de conduite de projet en matière de recherche clinique.
• L’unité « Investigation Clinique » : assure entièrement les missions dévolues au centre de recherche clinique (CRC) labélisé par le ministère de la santé. Cette unité a pour mission d’assurer, l’aide à l’inclusion des patients dans les protocoles de recherche clinique, ainsi que le suivi des patients en collaboration avec les praticiens en charge de ces protocoles.
  
  

La PARC dépend hiérarchiquement de la Direction des Affaires Médicales, de la Recherche et de l’Innovation (DAMRI).

Positionnement : Le TEC

Liens hiérarchiques : Coordinateur de la PARC, directeur en charge de la recherche et de l’innovation

Liens fonctionnels : Médecin coordinateur de la PARC, Méthodologiste, Chefs de projets, Attachés de Recherche et Techniciens d’Etude Clinique de la PARC, les Infirmières de Recherche Cliniques (IRC), Investigateurs du CHR

• Personnel de la Plateforme d’Appui à la Recherche Clinique du CHR METZ-THIONVILLE
• Patients
• Personnel du service où se déroule l’essai clinique : investigateurs, infirmières, secrétaires, …
• Personnel des services associés à la recherche, en particulier : la pharmacie, les plateaux techniques,
  
  

Les Attachés de Recherche Clinique ARC représentants des promoteurs.

MISSIONS

Le TEC a pour rôle d’assister les investigateurs dans la conduite pratique de l’étude, en respectant la réglementation en vigueur, les bonnes pratiques Cliniques, et le protocole de la recherche

Préparation Des Études Cliniques

• Études de faisabilité
• Aide à l’élaboration de documents ou de procédures facilitant le recrutement des patients.
• Aide au recrutement via la présélection des patients :
• Requêtes auprès du département d’information médicale (DIM)
• Revue des dossiers informatiques et des dossiers papier
• Participation possible aux staffs, …
  
  

Réalisation des études cliniques

• Participation à la visite de mise en place des études
• Participation aux visites des patients requis par l’étude
• Organisation des RDV du patient (coordination entre les différents services le cas échéant)
• Accompagnement des patients lors des visites protocolaires et le cas échéant : passation des questionnaires patient, envoi de prélèvements pour analyse centralisée, …
• Recueil des données spécifiques à l’étude et remplissage des cahiers d’observation (papier ou électronique)
• Suivi des Événements Indésirables Graves
• Suivi des demandes de corrections des données
• Participation aux visites de monitoring et à la visite de clôture des études
  
  

Profil

PROFIL

• Études médicales, paramédicales, ou dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (Biologie, Biochimie, Bio-informatique, Pharmacie...)
• Avoir une bonne connaissance du milieu médical et de l’environnement hospitalier.
• Avoir une bonne connaissance de l’environnement réglementaire de la Recherche Impliquant la Personne Humaine.
• Maîtriser les outils informatiques : Word, Excel, Power Point, Internet, messagerie électronique
• Connaitre l’anglais scientifique et technique du domaine
  
  

QUALITÉS REQUISES

• Esprit d’équipe et d’initiative, rigueur et organisation, autonomie, force de proposition
• Sens du contact (outre le suivi du patient : relations avec les praticiens, les services associés, les promoteurs)
• Souplesse / Adaptabilité : missions variables selon les études
  
  

Expérience

Formation en recherche clinique ou expérience dans le domaine souhaitée

Référence de l'offre : p0og4z1n62