Technicien d’études cliniques h/f

Centre Hospitalier du Mans; Le Mans; Sur place; EUR 25 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé dynamique recherche un professionnel pour piloter des protocoles de recherche clinique. Vous serez responsable de la mise en œuvre des essais cliniques, de la gestion des données et du suivi des événements indésirables. Ce rôle exige une solide formation académique et de bonnes compétences relationnelles. En intégrant cette équipe, vous bénéficierez d'un cadre de travail agréable, d'un accès facile aux transports en commun, et de divers avantages, tels qu'une prise en charge de l'abonnement de transport. Si vous êtes passionné par la recherche et souhaitez contribuer à des projets significatifs, cette opportunité est faite pour vous.

Prestations

Prise en charge de 75% de l'abonnement SETRAM ou SNCF

Parkings voitures

Locaux pour vélos

Accès au restaurant du personnel

Accès au CGOS dès le recrutement

Qualifications

• Diplôme requis en études cliniques ou domaine scientifique.
• Expérience souhaitée et sens du relationnel.

Responsabilités

• Organiser et suivre les essais cliniques avec les médecins.
• Gérer et traiter les données cliniques et informations.
• Préparer les échantillons biologiques pour l'étude.

Connaissances

Relationnel

Travail en équipe

Anglais scientifique

Connaissances en éthique médicale

Connaissances en réglementation de recherche clinique

Vocabulaire médical

Formation

Diplôme Niveau II (bac + 3)

Diplôme universitaire en études cliniques ou domaines scientifiques

Outils

Outil bureautique

Description du poste

À propos de nous

Parce que vous avez une grande idée de l'hôpital, rejoignez nos équipes !

Premier employeur de la Sarthe, le CH Le Mans fédère les compétences et les énergies de 4 700 professionnels.

C’est le siège du SAMU 72 et du 2e service d'urgences de la région Pays-de-la-Loire.

En toute objectivité ;-), le CH Le Mans est l’un des plus grands centres hospitaliers non universitaires de France.

Avec une particularité : avoir su grandir sans perdre la dimension humaine qui donne du sens à notre engagement.

Mission

Au sein de la plateforme de recherche clinique, vous pilotez et mettez en œuvre les différentes étapes d’un protocole de recherche clinique, de la faisabilité au recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale.

Plus Précisément, Votre Poste Consiste à

• Organiser la mise en place et le suivi des essais cliniques avec les médecins investigateurs
• Mise en place de l’étude : établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d’activité
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc…) dans son domaine d’activité
• Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
• Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
• Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d’activité
• Renseignement de documents, de fichiers (fiche d’activité, de traçabilité, etc…)
• Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
• Suivi des évènements indésirables
• Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion archivage)

Profil

• Etre titulaire d’un diplôme Niveau II (bac + 3)
• Diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique, ...)
• Expérience souhaitée
• Sens du relationnel et du travail en équipe.

Horaires

36h40 hebdomadaire avec 7h20 par jour avec une amplitude horaire maximale de 8h00 à 19h00.

Les horaires peuvent évoluer en fonction de la particularité de chaque protocole, de la présence médicale, des réunions et des différentes formations.

Spécificité Demandées

• Connaître l’anglais scientifique
• Avoir des bases sur l’outil bureautique
• Avoir des connaissances sur l’éthique et déontologie médicales
• Avoir des connaissances sur la réglementation relative à la recherche clinique
• Connaître le vocabulaire médical

Type De Contrat

Recrutement en contrat à durée déterminée de 2 mois à compter du 19/05/2025. La rémunération sera indexée sur la grille des « technicien d’études cliniques ».

Intégrer Le CH Du Mans, C’est Bénéficier D’un Cadre Professionnel Agréable Et En Constante Évolution

• Un établissement accessible en transport en commun (halte ferroviaire et arrêt de tramway au pied de l’hôpital sur le site du Mans)
• Une prise en charge à 75% de l’abonnement SETRAM ou SNCF
• Des parkings voitures et des locaux pour les vélos à proximité immédiate
• Un accès au restaurant du personnel
• L’accès au CGOS (comité de gestion des œuvres sociales) dès le recrutement

Envoyez votre candidature, CV + lettre de motivation, à l’attention de Madame TRAPYNAUD, Chargée de Recrutement.

Référence de l'offre : 30nw0ia4ur