Technicien d'études cliniques h/f

Centre Hospitalier du Mans; Le Mans; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé en France recherche un Technicien Supérieur pour la recherche clinique. Vous serez chargé de la logistique des protocoles de recherche, de la collecte de données cliniques et de la gestion documentaire. Un Bac +3 dans un domaine scientifique est requis, et une première expérience dans les études cliniques est souhaitée. Le poste est à temps plein, avec un CDD de 6 mois, renouvelable.

Prestations

Prise en charge à 75% de l'abonnement SETRAM ou SNCF

Accès au restaurant du personnel

Stationnement pour voitures et vélos

Qualifications

• Expérience dans le domaine des études cliniques souhaitée.
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques est un plus.
• Maîtrise de l'anglais scientifique requise.

Responsabilités

• Mettre en œuvre la logistique des protocoles de recherche clinique.
• Recueillir et analyser des données cliniques sous supervision.
• Assurer la gestion documentaire et le suivi des résultats.

Connaissances

Rigueur

Autonomie

Travail en équipe

Compétences en informatique

Formation

Bac +3 en études paramédicales ou domaine scientifique

Outils

e-CRF

Bases de données

Description du poste

À propos de nous

Parce que vous avez une grande idée de l'hôpital, rejoignez nos équipes !

Premier employeur de la Sarthe, le CH Le Mans fédère les compétences et les énergies de 4 700 professionnels. C’est le siège du SAMU 72 et du 2e service d'urgences de la région Pays-de-la-Loire. En toute objectivité ;-), le CH Le Mans est l’un des plus grands centres hospitaliers non universitaires de France. Avec une particularité : avoir su grandir sans perdre la dimension humaine qui donne du sens à notre engagement.

Mission

Rattaché au Responsable de la plateforme recherche clinique, vous mettez en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.

Plus précisément, vos missions sont les suivantes :

• Mise en place de l’étude : établissement, actualisation et organisation, mise en œuvre des processus, procédures, protocoles et consignes spécifiques à l’étude.
• Gestion et traitement des données : recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement et suivi des données et informations cliniques.
• Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc…) sur les aspects liés à la recherche clinique.
• Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
• Recueil collecte de données ou informations spécifiques à la recherche cliniques
• Gestion documentaire : renseignement de documents et de fichiers (fiches d’activité, de traçabilité, etc.).
• Traitement des résultats : reprographie, anonymisation des résultats et transmission des données au centre de gestion.
• Suivi des événements indésirables
• Traitement administratif : gestion des courriers, dossiers et documents (tri, enregistrement, diffusion, archivage).

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à collaborer avec de nombreux interlocuteurs, notamment : les équipes médicales et paramédicales, ainsi que les patients inclus dans les études. Le laboratoire d’analyses biologiques et le pharmacien de la PUI en charge des essais cliniques. Le service des archives pour la gestion documentaire. Les médecins investigateurs, pour la préparation des inclusions et la mise en œuvre logistique des protocoles. Les représentants de l’industrie pharmaceutique : attachés de recherche clinique (ARC moniteurs), chefs de projet, etc.

Conditions de travail

Le poste est à temps plein, sur la base de 36h40 hebdomadaires, réparties en 7h20 par jour. L’amplitude horaire s’étend de 8h00 à 19h00. Les horaires peuvent évoluer en fonction : des exigences spécifiques à chaque protocole, de la présence médicale, des réunions programmées, ou des formations professionnelles. Toute heure supplémentaire devra être préalablement validée par le Responsable du Centre de Recherche Clinique (CRC).

Profil

Bac +3 obligatoire, études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique, etc).

L’anglais scientifique attendu notamment en termes de lecture et compréhension.

Une première expérience dans le domaine des études cliniques est fortement souhaitée. La connaissance des bonnes pratiques cliniques est un plus.

Connaissance des méthodes de recherche clinique et de la réglementation en vigueur (loi Jardé, bonnes pratiques cliniques, RGPD etc).

Maîtrise des outils bureautiques et des logiciels métiers dédiés à la recherche (e-CRF, bases de données etc).

Bonne connaissance du vocabulaire médical, ainsi que des principes d’éthique et de déontologie en santé.

Capacité à exploiter les données du dossier médical, à évaluer la pertinence et la véracité des informations, et à assurer leur traçabilité. Savoir identifier les informations communicables dans le respect du secret professionnel.

Savoir s’exprimer en face à face auprès d’une ou plusieurs personnes, en adaptant son discours aux interlocuteurs (patients, professionnels de santé, représentants de l’industrie…). Aptitude à travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau.

Qualités personnelles attendues : rigueur, autonomie, sens de l’organisation, discrétion et esprit d’équipe.

Contrat

Type de contrat proposé : Contrat à durée déterminée (CDD) de 6 mois, renouvelable.

Poste à pourvoir immédiatement. La rémunération sera établie selon la grille indiciaire des Techniciens Supérieurs Hospitaliers, en fonction de l’expérience professionnelle du candidat retenu.

Info +

• Un établissement accessible en transport en commun (halte ferroviaire et arrêt de tramway au pied de l’hôpital sur le site du Mans)
• Une prise en charge à 75% de l’abonnement SETRAM ou SNCF
• Des parkings voitures et des locaux pour les vélos à proximité immédiate
• Un accès au restaurant du personnel
• L’accès au CGOS (comité de gestion des œuvres sociales) dès le recrutement

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Envoyez votre candidature, CV + lettre de motivation, à l’attention du Pôle Attractivité, Recrutement et Mobilité. Référence de l'offre : 5m9mwvc6vr