Technicien d’Etudes Cliniques à 100% au sein du Service d’Investigation Clinique du Pôle Santé [...]

TN France; Rennes; Sur place; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique recherche un Technicien d’Étude Clinique pour rejoindre son équipe. Dans ce rôle, vous apporterez un soutien essentiel aux investigateurs dans la recherche clinique, en gérant la logistique des protocoles et en assurant la collecte et la saisie des données. Vous aurez l'opportunité de travailler sur des études cliniques variées, en vérifiant les critères d'inclusion des volontaires et en garantissant le respect des bonnes pratiques cliniques. Si vous êtes passionné par la recherche et souhaitez évoluer dans un environnement stimulant, cette position est faite pour vous.

Qualifications

• BAC +2/+3 en études paramédicales ou diplôme universitaire requis.
• Engagement à suivre une formation en recherche clinique.

Responsabilités

• Aider à l’élaboration des surcoûts liés à l’étude.
• Recueillir et transcrire les données lors des visites.
• Classer et archiver les données à la clôture de l’étude.

Connaissances

Connaissance de règlementation des essais cliniques

Maîtrise de l’outil informatique

Anglais scientifique écrit

Formation

BAC +2/+3 en études paramédicales

Diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques

Outils

Word

Excel

PowerPoint

Easydore

Description du poste

Job Details

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Client:

Location:

Job Category:

-

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

f7c222ead67c

Job Views:

1

Posted:

06.05.2025

Expiry Date:

20.06.2025

Job Description:

Vos activités principales sont :

Le Technicien d’Etude Clinique (TEC) apporte une aide aux investigateurs dans les activités relevant de la recherche clinique. Il met en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.

• Aider à l’élaboration des surcoûts liés à l’étude en lien avec l’investigateur et les personnes chargées des conventions,
• Contrôler la faisabilité des circuits logistiques des études,
• Identifier les volontaires potentiellement incluables dans les études cliniques, vérifier les critères d’inclusion et de non-inclusion,
• S’assurer de la programmation et de la réalisation des visites/examens, préparer les échantillons biologiques, assurer leur stockage et leur acheminement, garantir le recueil des données source exigées par le protocole,
• Recueillir et transcrire les données recueillies lors des visites dans les cahiers d’observation sous la responsabilité du médecin investigateur, à partir des dossiers source des volontaires, organiser la mise à disposition des données en vue des monitorages, compléter et corriger les données après la visite de l’ARC et les faire valider par l’investigateur,
• Classer et archiver les données et les documents présents sur le site investigateur à la clôture de l’étude et transmettre les informations nécessaires pour la facturation de l’étude, via le logiciel Easydore.

Profil recherché

Formation initiale :

• BAC +2/+3 avec études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou scientifiques.

Connaissances et aptitudes :

• Connaissance de règlementation des essais cliniques et des bonnes pratiques cliniques
• Maîtrise de l’outil informatique (Word, Excel, ppt, et logiciel métier)
• S’engager à suivre une formation en recherche clinique et à obtenir le DIU FARC ou un diplôme équivalent
• Maîtrise de l’anglais scientifique écrit et notions d’anglais oral

Le poste à pourvoir est un poste à Temps plein dès que possible en Contrat à Durée Déterminée d’une durée d’un an.