Technicien contrôle qualité/Technicienne contrôle qualité

JR France; Bourgogne-Franche-Comté; Sur place; EUR 32 000 - 42 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le secteur pharmaceutique recrute un Coordinateur Contrôle Qualité pour un CDD de 6 mois dans la région Bourgogne-Franche-Comté. Vous serez responsable de la planification et du suivi des analyses, ainsi que de la rédaction des protocoles de qualité. Votre expertise en contrôle qualité et votre formation Bac +2 seront essentielles pour garantir la conformité des produits aux normes requises.

Qualifications

• Expérience en contrôle qualité nécessaire.
• Capacité à rédiger protocoles et rapports.
• Bonne connaissance du milieu pharmaceutique.

Responsabilités

• Planification et suivi des analyses sur les composants et produits.
• Rédaction des protocoles et procédures de contrôle qualité.
• Investigations en cas de non-conformités.

Connaissances

Analyses physico-chimiques

Planification

Supervision

Formation

Bac +2 minimum

Description du poste

Technicien contrôle qualité/Technicienne contrôle qualité, Bourgogne-Franche-Comté

Bourgogne-Franche-Comté, France

Vous savez réaliser des analyses physico-chimiques et dimensionnelles ?

Vous connaissez le milieu pharmaceutique ?

Alors lisez cette annonce.

Hélène Chauchon, Manpower Conseil Recrutement, recrute pour la société Crossject, dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, un Coordinateur Contrôle Qualité H/F. Le poste est basé à Dijon (21000) dans le cadre d'un CDD de 6 mois.

La société Crossject développe des médicaments d'urgence auto-administrés pour des situations critiques comme l'épilepsie, les migraines sévères, les chocs allergiques, les overdoses et les crises d'asthme.

Vos missions seront les suivantes :

• Planification, suivi et vérification des analyses sur les composants, matières, articles de conditionnement, produits semi-finis et finis des 2 sites (Dijon et Gray)
• Planification, suivi et vérification des analyses sur les contrôles environnementaux (ZAC, équipements, personnel de production)
• Participation à la mise en œuvre, validation et transfert de nouvelles méthodes et techniques d’analyses en collaboration avec les services Qualification/Validation, Méthodes, Métrologie et développement pharmaceutique
• Rédaction des protocoles, rapports et procédures de contrôle qualité
• Investigations suite aux non-conformités et hors spécifications
• Gestion de l’échantillothèque
• Réalisation des analyses avec les techniciens contrôle qualité selon la charge du service (contrôle visuel, bancs de contrôle, contrôle des endotoxines, particulaire, dimensionnel, etc.)
• Prélèvements et contrôles environnementaux en backup

Votre formation (Bac +2 minimum) et votre expérience en contrôle qualité vous permettent de réaliser et de planifier les tests.