Technicien Contrôle Qualité - Libération Dossiers Analytiques H/F

TN France; Perpignan; Sur place; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique recherche un Technicien en Contrôle Qualité pour rejoindre son équipe à Aramon. Dans ce rôle essentiel, vous serez responsable de la libération des dossiers analytiques, garantissant l'intégrité des données et promouvant les bonnes pratiques cGMP. Avec au moins deux ans d'expérience en laboratoire, vous apporterez vos compétences en HPLC et GC pour assurer la qualité des matières premières et des produits finis. Rejoignez une équipe engagée à maintenir des standards élevés dans un environnement stimulant et respectueux des normes de qualité.

Qualifications

• 2+ ans d'expérience en laboratoire de Contrôle Qualité en environnement GMP.
• Compétences solides en HPLC, GC et CHU.

Responsabilités

• Libération des dossiers analytiques des matières premières et des produits finis.
• Garantir l'intégrité des données lors de la revue des dossiers analytiques.
• Promouvoir les bonnes pratiques cGMP au sein du laboratoire.

Connaissances

HPLC

GC

cGMP

Contrôle Qualité

Description du poste

Technicien Contrôle Qualité - Libération Dossiers Analytiques H/F, Aramon

Description du poste

Famille / Sous-famille d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée indéterminée

Intitulé du poste

Technicien Contrôle Qualité - Libération Dossiers Analytiques H/F

Contexte du poste :

Rattaché(e) au service Contrôle Qualité du site d'Aramon, vous réalisez la libération des dossiers analytiques des matières premières, des intermédiaires, des API et des stabilités.

Principales missions :

1. S'assurer que le double contrôle réalisé par le second technicien a été effectué conformément aux règles en vigueur.
2. Garantir l'intégrité des données lors de la revue des dossiers analytiques.
3. Organiser et réaliser la revue des dossiers analytiques (matières premières, intermédiaires, produits finis, API, stabilités).
4. Remonter et corriger les problèmes rencontrés lors de la revue des dossiers analytiques.
5. Promouvoir les bonnes pratiques cGMP au sein du laboratoire.

Les atouts pour réussir :

• Expérience d'au moins 2 ans en laboratoire de Contrôle Qualité en environnement GMP.
• Bien que ce poste ne nécessite pas de manipulations, nous recherchons un(e) technicien(ne) expérimenté(e) avec des compétences solides en HPLC, GC et CHU.