TECHNICIEN CONTROLE QUALITE H/F - SANOFI -R2809131

SUPPLAY LYON TC PHARMA; Marcy-l'Étoile; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une agence de recrutement recherche un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité pour une mission longue au sein d'un site de production de vaccins. Le poste implique l'exécution de tests analytiques, la gestion des données et le respect des réglementations GMP et HSE. Les candidats doivent avoir une expérience pertinente et être formés pour les tests. Le lieu est à Marcy-l'Étoile, avec une rémunération de 2242,15 EUR brut par mois.

Qualifications

• Expérience en contrôle qualité dans un environnement réglementé.
• Connaissance des exigences GMP et HSE.
• Capacité à exécuter des tests analytiques et à gérer des données.

Responsabilités

• Exécuter les tests analytiques en respectant la planification.
• Enregistrer toutes les données brutes et calculs.
• Participer aux enquêtes de qualité et gérer les événements de qualité.

Description du poste

A propos de l'entreprise :

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en conservant une culture d'entreprise basée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous conciliions les attentes de nos clients avec celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité, en les accompagnant dans leurs recrutements.
Supplay a récemment obtenu la médaille d'argent ECOVADIS, une fierté pour nos équipes engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score reflète notre impact environnemental, social et éthique, renforçant nos actions en matière de RSE.

A propos du poste :

Supplay Lyon Scientifique recherche un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité pour une mission longue au sein d'un site de production de vaccins Sanofi, dans un environnement stimulant et bienveillant.
Lieu : Marcy-L'Etoile
Durée : du 30/06/2025 au 31/12/2025
Horaires : Journée
Rémunération : 2242,15 EUR brut/mois

Descriptif :

• Exécuter les tests analytiques en respectant la planification (DCM, engagements supply).
• Effectuer les tâches conformément aux exigences GMP, HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés.
• Enregistrer toutes les données brutes, calculs, et informations pour assurer la conformité aux exigences cGMP et d'intégrité des données.
• Être formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification.
• Revoir et approuver les données des tests réalisés par d'autres analystes, en respectant les engagements planifiés.
• Informer le responsable de tout événement de qualité ou HSE en temps utile.
• Participer aux enquêtes pour garantir leur traitement approprié.
• Traiter les événements Qualité (Déviations, investigations, OOS/OOT) en respectant les procédures.
• Réaliser les CAPA liés aux plans de remédiation, améliorations continues et événements qualité.
• Participer au processus de change control, bilan des invalides et vigies test.
• Maintenir le laboratoire, instruments, et installations dans un état de qualité et de sécurité optimal.

Profil recherché :