Technicien Contrôle Qualité H/F (CDD)

OXB; France; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante recherche un Technicien de Contrôle Qualité pour garantir des analyses fiables et conformes aux normes. Ce rôle dynamique implique la mise en œuvre de protocoles, la documentation précise des résultats et la contribution à l'efficacité du laboratoire. Vous serez au cœur de l'action, en assurant la qualité des produits tout en respectant les délais et les réglementations. Vous bénéficierez d'un environnement de travail favorable avec flexibilité, opportunités de formation et un salaire attractif. Rejoignez une équipe où votre expertise fera la différence dans un secteur en pleine croissance.

Prestations

Télétravail (2 jours par semaine)

Environnement de travail favorable

Salaire attractif avec primes

Mobilité interne et internationale

Programme de formation

Événements d'entreprise réguliers

40 jours de congés

Mutuelle santé

Titres-restaurants

Financement d'activités sportives

Qualifications

• Formation en biotechnologie, biologie, biochimie ou microbiologie requise.
• Expérience de minimum 2 ans dans un environnement pharmaceutique.

Responsabilités

• Assurer la mise en œuvre des analyses de façon fiable et dans les délais.
• Documenter et traiter les analyses avec précision et clarté.
• Contribuer à la mise en place et au bon fonctionnement du laboratoire.

Connaissances

Autonomie

Polyvalence

Connaissance en virologie

Compréhension de l'anglais

Formation

DUT/BTS en biotechnologie

DUT/BTS en biologie

DUT/BTS en biochimie

DUT/BTS en microbiologie

Outils

Excel

Informatique scientifique

Description du poste

Aperçu du poste

Le/la Technicien(ne) de Contrôle Qualité assurera, dans le cadre d’objectifs et de procédures établis, la mise en œuvre d’analyses complexes de façon fiable et reproductible. Il/elle sera chargé(e) de participer aux développements / validations de méthodes et d’évaluer la qualité des produits aux différents stades de fabrication, dans les délais impartis et dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité.

Quelles seront vos missions?

Assurer la mise en œuvre des analyses de façon fiable et reproductible dans les délais impartis et dans le respect des exigences qualité

• Appliquer en toute autonomie le protocole ou la procédure de façon fiable, reproductible,
• Programmer la séquence d’opérations définie dans le protocole ou la procédure de façon autonome,
• Assurer les manipulations complexes d’un certain nombre de techniques avec précision,
• Proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d’analyse,
• Maîtriser le contexte réglementaire en vigueur au QC (AQ interne, BPF) et veiller à son respect et son application,
• Savoir organiser les activités dans les délais impartis.

Documenter et traiter les analyses

• Reporter les données brutes, sur les compte-rendu d’analyse, de façon claire, précise et compréhensible par tous,
• Analyser les résultats et proposer une conclusion : graphes, tableaux Excel, utilisation de l’informatique scientifique,
• Rédiger la documentation générale et technique en collaboration avec l’Assurance Qualité,
• Rédiger les investigations suite à des observations scientifiques non prévues.

Contribuer à la mise en place et au bon fonctionnement du laboratoire

• Comprendre et maîtriser le fonctionnement des équipements,
• Former et habiliter des stagiaires et des nouveaux arrivants,
• Informer régulièrement son responsable des éléments jugés pertinents, et en particulier de tout incident,
• Échanger efficacement les informations de travail avec ses collègues,
• Être force de proposition dans l’organisation quotidienne du laboratoire,
• Comprendre et appliquer au laboratoire les bonnes pratiques en termes de BPF et de sécurité.
• Réaliser les tâches de maintenance de premier niveau des équipements et de nettoyage du laboratoire.
• Assurer un rôle ou des responsabilités d’intérêt général pour le service (responsable de l’approvisionnement, responsable d’expédition, gestionnaires de bases de données…).
• Assurer la responsabilité d’équipements ou de pièces mutualisés en lien avec le service technique et le service laboratoire.

Quel est le profil recherché?

• De formation initiale de type DUT/BTS en biotechnologie, biologie, biochimie, ou microbiologie.
• Connaissance en virologie.
• Connaissance de l’environnement pharmaceutique.
• Expérience de minimum 2 ans.
• La compréhension écrite et orale de l'Anglais est nécessaire.
• Autonomie et grande polyvalence.
• Force de proposition, flexible, organisé(e), vous avez le sens du service client et aimez les environnements dynamiques.
• La connaissance des méthodes analytiques liées aux process de production AAV est un plus.

Pourquoi nous rejoindre?

• Flexibilité avec le forfait jour (212 jours) / télétravail (2 jours par semaine pour les fonctions éligibles).
• Un environnement de travail favorable favorisant le bien-être de ses collaborateurs, la cohésion d’équipe et un management bienveillant et responsabilisant sur des sites à taille humaine.
• Un salaire attractif basé sur un fixe et des primes.
• Mobilité interne et internationale possible à travers le groupe (France, UK et USA).
• Un programme de formation pour favoriser la progression de carrière de nos collaborateurs.
• Evénements d'entreprises conviviaux réguliers organisés par les Happy Committees, ambassadeurs de la QVT.

Et aussi : autour de 40 jours de congés pouvant être pris par anticipation, mutuelle santé et sur complémentaire et prévoyance, titres-restaurants à 9,5 € pris en charge à 60% par l’employeur, contribution et financement d'activités sportives.