Technicien Bioproduction (CDI) H/F

JR France; Grand Est; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le secteur biopharmaceutique recherche un Technicien en Bio-production pour participer aux différentes étapes de vie des produits. Vous aurez un rôle clé dans la production de vecteurs viraux, le développement des procédés ainsi que l'optimisation et le transfert de technologie dans un environnement GMP. Ce poste vous offre une flexibilité et des opportunités de formation dans un environnement de travail dynamique.

Prestations

Environnement de travail favorable

Programmes de formation

Congés anticipés

Mutuelle santé

Titres-restaurants

Participation aux activités sportives

Qualifications

• Expérience en production biologique ou GMP requise.
• Expérience des procédés USP/DSP et techniques aseptiques.
• Une expérience en environnement aseptique est souhaitée.

Responsabilités

• Participer à la production de vecteurs viraux à l'échelle laboratoire et pilote.
• Assurer une bonne tenue des dossiers et des documents qualité.
• Mener des investigations dans le cadre d’incidents qualité.

Connaissances

Rigueur

Esprit d'équipe

Souplesse dans l'organisation du travail

Capacité d’analyse

Capacité de rédaction

Formation

Bac +2 en production biologique

Description du poste

Aperçu du poste

L’équipe des Techniciens en Bio-production participe à l’ensemble des étapes de vie du produit, du développement des procédés jusqu’à la production GMP des lots d’essais cliniques de nos différents clients.

Vos missions au quotidien

Développement des procédés :

• Participation à la production de vecteurs viraux à l'échelle laboratoire et pilote.
• Participation à l’optimisation des procédés et transfert de technologie.
• Production de vecteurs viraux à grande échelle dans un environnement GMP :
• Préparation du matériel et des milieux,
• Réalisation des étapes USP et DSP : culture cellulaire en suspension et adhérente, infection, récolte et purification de vecteurs viraux.
• Répartition du principe actif en conditions aseptiques (fill & finish)
• Assurer une bonne tenue des dossiers et des documents qualité.
• Participer aux initiatives d'amélioration continue et au développement des procédés de production.
• Mener des investigations dans le cadre d’incidents qualité, et proposer des actions correctives/préventives.
• Participer à la révision de la documentation GMP.
• Participer au processus de formation des nouveaux membres de l'équipe.

Contribuer au bon fonctionnement du service :

• Être force de proposition dans l’organisation quotidienne du service et alerter en cas de dysfonctionnement.
• Gérer les priorités et organiser son temps de travail en fonction.
• Développer et entretenir sa polyvalence au sein de l’équipe.
• Respect et amélioration des mesures de sécurité.
• Collaboration avec les services AQ, Supply Chain et Contrôle Qualité.

Profil recherché

• Bac +2 avec expérience en production biologique/GMP.
• Expérience des procédés USP/DSP et des techniques aseptiques.
• Rigueur, esprit d'équipe et souplesse dans l'organisation du travail.
• Une expérience en environnement aseptique.
• Capacité d’analyse et de rédaction.

Pourquoi nous rejoindre?

• Flexibilité avec le forfait jour (212 jours)
• Un environnement de travail favorable favorisant le bien-être de ses collaborateurs, la cohésion d’équipe et un management bienveillant et responsabilisant sur des sites à taille humaine
• Un salaire attractif basé sur un fixe et des primes
• Mobilité interne et internationale possible à travers le groupe (France, UK et USA)
• Un programme de formation pour favoriser la progression de carrière de nos collaborateurs
• Evénements d'entreprises conviviaux réguliers organisés par les Happy Committees, ambassadeurs de la QVT
• Et aussi : autour de 40 jours de congés pouvant être pris par anticipation, mutuelle santé et sur complémentaire et prévoyance, titres-restaurants à 9,5 € pris en charge à 60% par l’employeur, contribution et financement d'activités sportives

OXB est un CDMO axé sur la qualité et l'innovation dans les vecteurs viraux, avec pour mission de permettre à ses clients de proposer des thérapies qui changent la vie des patients du monde entier.

L'un des pionniers dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique, nous comptons plus de 25 ans d’expérience dans les vecteurs viraux, qui sont au cœur de la majorité des thérapies géniques.

OXB collabore avec certaines des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques les plus innovantes au monde, en offrant son expertise en développement et fabrication de vecteurs viraux, notamment dans les domaines des Lentivirus, des AAV, des Adénovirus ainsi qu'un large spectre d'autres vecteurs (MVA et autres Pox virus, Measles etc.)