Technicien Bioprocédés

Le mouton à 5 pattes - Recruteurs de Talents

Montpellier

Sur place

EUR 31 500 - 38 500

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Avantages offerts par ce poste

Prime variable sur objectif
Mutuelle prise en charge à 80%
Environnement professionnel collaboratif

Résumé du poste

Un cabinet de recrutement recherche un Technicien de Bioproduction Procédés à Montpellier. Le candidat retenu participera à la gestion de la bioproduction en R&D et GMP. Les responsabilités incluent l'optimisation des procédés, la préparation des cultures cellulaires et le suivi des performances. Un Bac+2 en biotechnologies et 4 ans d'expérience sont requis. Le salaire débute à 35 k€ brut annuel. Ce poste offre un environnement collaboratif et une mutuelle prise en charge à 80%.

Qualifications

  • Au moins 4 ans d’expérience sur un poste similaire en environnement de production.
  • Aisance dans la gestion documentaire et la traçabilité des opérations.
  • Esprit d’équipe et communication fluide.

Responsabilités

  • Participer à l’optimisation des procédés amont en R&D.
  • Préparer et réaliser les productions avec des cultures cellulaires.
  • Contribuer au suivi des performances des procédés.

Connaissances

Maîtrise des cultures cellulaires
Bioréacteurs et systèmes automatisés
Rigueur
Sens de l'organisation
Capacité à évoluer dans un cadre normé

Formation

Bac+2 dans le domaine des biotechnologies ou bioprocédés

Description du poste

Responsable de Division - Ingé-Tech chez Le mouton à 5 pattes

Le Mouton à 5 Pattes, cabinet de recrutement, recherche pour son client, acteur innovant du secteur des biotechnologies et du développement pharmaceutique, un(e) Technicien de Bioproduction Procédés F/H en CDI, basé(e) à Montpellier.

Pourquoi rejoindre cette prairie ?

Rattaché(e) à la Responsable Procédés Amont, vous assurez les activités opérationnelles de bioproduction (Upstream Processing) en environnement R&D et GMP, depuis la préparation des lots jusqu’au suivi de production clinique.

Vous intervenez comme référent technique des procédés amont, en accompagnant les clients dans l’optimisation, le transfert et l’exécution de leurs bioprocédés.

À propos du poste

Rattaché(e) au Responsable de secteur, vous participez au fonctionnement quotidien d’une unité de production stérile dédiée au conditionnement de produits pharmaceutiques.

Votre rôle consiste à préparer les équipements, conduire les opérations de fabrication stérile, réaliser les étapes de finition et veiller à la qualité constante du produit tout au long du processus.

Vos missions principales :

  • Participer à l’optimisation des procédés amont en R&D et à leur transfert vers les environnements GMP
  • Préparer et réaliser les productions : cultures cellulaires (cellules de mammifères principalement), préparation de milieux et tampons, conduite de bioréacteurs et systèmes automatisés associés ;
  • Contribuer au suivi des performances des procédés (rendement, reproductibilité, qualité) ;
  • Former les clients à l’utilisation des zones R&D et GMP ;
  • Participer à la rédaction de la documentation technique projet (protocoles, rapports, MBR, BOM…) ;
  • Réaliser des analyses d’écarts (gap analysis) lors des transferts de procédés ;
Équipements, locaux & qualité
  • Assurer le bon fonctionnement, le nettoyage et la qualification des équipements ;
  • Utiliser les autoclaves et assurer la gestion des zones classées ;
  • Documenter les opérations dans le respect strict des BPF ;
  • Déclarer et suivre les écarts, participer aux investigations et audits ;
  • Appliquer les règles HSE et les bonnes pratiques documentaires ;
Amélioration continue
  • Participer à la veille technologique et réglementaire ;
  • Proposer des axes d’amélioration des procédés et des pratiques.

Les 5 pattes attendues :

  • Bac+2 dans le domaine n biotechnologies, bioprocédés ou équivalent avec au moins 4 ans d’expérience sur un poste similaire en environnement de production ;
  • Maîtrise des cultures cellulaires, bioréacteurs et systèmes automatisés ;
  • Rigueur, sens de l’organisation, et capacité à évoluer dans un cadre très normé ;
  • Aisance dans la gestion documentaire et la traçabilité des opérations ;
  • Esprit d’équipe, communication fluide et capacité à collaborer avec différents services.

Les infos en plus

  • CDI – à partir de 35 k€ brut annuel.
  • Prime variable sur objectif
  • Mutuelle prise en charge à 80%
  • Environnement professionnel, collaboratif et bienveillant
  • Poste basé à Montpellier

Envie de rejoindre un projet biotech ambitieux, de contribuer à la mise en place d’un nouveau site de production et de travailler au cœur de procédés critiques ?

Si vous vous reconnaissez dans ce portrait…

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