Technicien assurance qualité pharmaceutique (H/F)

MANPOWER FRANCE; Marcy-l'Étoile; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une entreprise leader de l'industrie pharmaceutique recherche un Technicien assurance qualité pharmaceutique. Le candidat doit avoir au moins 2 ans d'expérience, maîtriser les règles GMP et avoir une bonne aisance relationnelle. Le poste est en intérim pour 1 mois avec un salaire brut de 2333 Euros mensuel. Travail en journée avec un contrat de 35H/semaine.

Qualifications

• Minimum 2 ans d'expérience dans un environnement réglementé.
• Bonne maîtrise des règles GMP et exigences qualité.

Responsabilités

• Participer à la rédaction de documents qualité.
• Alimenter une base de données informatique dédiée.
• Collaborer avec les équipes qualité.
• Assurer une traçabilité rigoureuse des informations.

Connaissances

Maîtrise de l'informatique

Collecter, tester, analyser des échantillons

Préparer les produits et appareils de mesures

Connaissance de Veeva et du Pack Office

Formation

Bac+2 ou équivalents Biologie-biochimie/qualité

Description du poste

Offre n° 198NPNF - Technicien assurance qualité pharmaceutique (H/F)

Manpower LYON PHARMA recherche pour Sanofi, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un Gestionnaire Contrôle Qualité pour renforcer ses équipes sur son site du Rhône. Cette mission s'inscrit dans une démarche d'amélioration continue des processus qualité, au sein d'un environnement exigeant et innovant, conforme aux standards GMP. Dans le cadre de cette mission, vous contribuerez activement à la structuration documentaire des substances analytiques utilisées en laboratoire. Vous serez chargé(e) de :- Participer à la rédaction de documents qualité recensant les substances analytiques et les stratégies de gestion associées.- Alimenter une base de données informatique dédiée, en intégrant les informations issues de ces documents.- Collaborer avec les équipes qualité et les laboratoires pour garantir la cohérence et la conformité des données.- Appliquer les règles Qualité et GMP tout au long du processus.- Assurer une traçabilité rigoureuse des informations et veiller à leur mise à jour régulière. Cet poste requiert une forte appétence pour les outils informatiques, une capacité à travailler en autonomie, ainsi qu'une grande rigueur et organisation. Vous évoluerez dans un environnement dynamique, où l'agilité et la communication sont essentielles pour mener à bien vos missions. Vous justifiez d'une expérience d'au moins un an dans un environnement réglementé. Vous maîtrisez les règles GMP et les exigences qualité. Doté(e) d'une bonne aisance relationnelle, vous savez interagir efficacement avec les équipes pluridisciplinaires.

Type de contrat : Intérim - 1 Mois
Contrat travail : Durée du travail 35H/semaine - Travail en journée

Salaire
Salaire brut : Mensuel de 2333.0 Euros sur 12.0 mois

Profil souhaité

Expérience

• 2 An(s) Cette expérience est indispensable
• Bac+2 ou équivalents Biologie- biochimie/qualité Cette formation est indispensable

Compétences

• Maîtrise de l'informatique Cette compétence est indispensable
• Collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
• Préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
• Connaissance de Veeva et du Pack Office

Savoir-être professionnels

• Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
• Faire preuve de rigueur et de précision

Informations complémentaires

• Qualification : Ouvrier spécialisé
• Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire

Employeur

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