Technicien Assurance Qualité Opérationnelle du CQ (H/F)

Virbac; Carros; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un Technicien Assurance Qualité Opérationnelle à Carros. Vous serez responsable de garantir la conformité des processus qualité, gérer les déviations et participer aux inspections réglementaires. Le candidat idéal a un Bac+2/3 en qualité, minimum 3 ans d’expérience en Industrie Pharmaceutique et de bonnes compétences relationnelles. Le poste offre une rémunération fixe et des avantages diversement intéressants.

Prestations

Primes diverses

Intéressement et participation

Mutuelle et prévoyance

Avantages CE

Participation aux repas d’entreprise

Pack mobilité pour candidats hors région

Qualifications

• Minimum 3 ans d’expérience en Industrie Pharmaceutique.
• Connaissance de la réglementation liée à l’activité (BPF, Pharmacopée).
• Autonomie et bonnes qualités relationnelles.

Responsabilités

• Garantir la conformité des processus qualité.
• Gestion des déviations et rédaction des rapports d’investigation.
• Participation à la préparation des inspections réglementaires.

Connaissances

Techniques analytiques physico-chimiques

Chromatographie

Biologie et microbiologie

Méthodes d’investigation (5M, diagramme d’Ishikawa)

Anglais (lecture et rédaction)

Formation

Bac+2/3 en qualité et/ou analytique

Description du poste

Technicien Assurance Qualité Opérationnelle du CQ (H/F), Carros

Au sein du service Assurance Qualité industrielle, sous la responsabilité du Responsable AQ du CQ, vous garantissez la conformité des processus qualité conformément aux exigences Qualité et réglementaires du laboratoire de CQ (CQ Bio/Pharma). Poste en CDI basé à Carros (06).

Gestion des déviations : compilation des informations, rédaction des rapports d’investigation, participation à la mise en place des CAPA.

Rédaction et/ou approbation des documents qualité en lien avec l’activité.

Réalisation des tours terrain et suivi des actions correctives et préventives.

Indicateurs qualité : compilation des informations pour le suivi des KPIs des processus qualité du CQ.

Participation à la préparation des inspections réglementaires.

Participation à la gestion des sous-traitants analytiques (contrats qualité, planning d’audits).

Votre profil :

• De formation Bac+2/3 en qualité et/ou analytique.
• Connaissance des techniques analytiques physico-chimiques, chromatographie, biologie et microbiologie, ainsi que des articles de conditionnement.
• Maîtrise des méthodes d’investigation (5M, diagramme d’Ishikawa).
• Connaissance de la réglementation liée à l’activité (BPF, Pharmacopée).
• Anglais : lecture et rédaction.
• Autonomie, organisation, bonnes qualités relationnelles (communication efficace, écoute), flexibilité, réactivité, capacité à travailler en équipe et de façon transverse.
• Minimum 3 ans d’expérience en Industrie Pharmaceutique, en CQ et/ou AQ.

Nos avantages :

• Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d’entreprise).
• Poste basé à Carros.
• Pour les candidats hors région, un pack mobilité comprenant :
• Aide à la recherche de logement,
• Accompagnement financier,
• Prise en charge des frais de déménagement.

Pourquoi pas vous ?

Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficierez d’un cadre valorisant votre expertise, offrant des possibilités de développement et d’évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c’est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.