Technician Application Engineer for Lithium Batteries (m / f / d)

Triathlon Group GmbH; Lille; Sur place; EUR 40 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante recherche un Spécialiste en Pharmacovigilance pour rejoindre son équipe dynamique. Dans ce rôle, vous serez responsable de la formation des membres juniors, de la gestion de projets clients et de l'assurance de la conformité réglementaire. Vous aurez l'opportunité de travailler avec une équipe passionnée tout en garantissant la qualité et l'excellence des données de sécurité. Si vous êtes un professionnel expérimenté avec un sens aigu des priorités et une passion pour la pharmacovigilance, cette position vous permettra de faire avancer votre carrière dans un environnement stimulant et collaboratif.

Qualifications

• Minimum 5-10 ans d'expérience dans les services de pharmacovigilance.
• Compréhension des normes GVP et réglementaires en matière de pharmacovigilance.

Responsabilités

• Former les membres juniors de l'équipe pour améliorer la qualité.
• Gérer des projets clients plus importants et être le point de contact unique.

Connaissances

Gestion d'équipe

Compétences organisationnelles

Sens des priorités

Méthodique

Capacité à prendre des décisions

Adaptabilité

Rigueur

Communication

Esprit d'équipe

Fluent in English

Fluent in French

Formation

Diplôme en pharmacie

Outils

Microsoft Office

Argus

ArisG

Description du poste

Description de poste

PLG is looking for a dedicated Pharmacovigilance Specialist- Case Processing to join our hub to oversee and work closely with our PV team to ensure compliance with regulatory standards and accurate safety data.

Responsibilities

• Key trainer for junior team members to increase quality and expand knowledge of PV case processing
• Review and identify areas of improvement
• Provide expertise and act as SME for the team, ensuring understanding of tasks by case management team
• Manage larger client projects and act as single point of contact for the client
• Monitor client KPI
• Support in the resolution of NC / CAPA, identify RCA and implement improvements
• Perform Quality Control / Medical Review and provide support to the team where necessary to ensure regulatory compliance
• Participate in audits and inspections as required
• Ensure understanding of client needs and ensure expectations are met and exceeded
• Organise team meetings as requested

Education and Experience

• Education: Pharmacy graduate
• Minimum 5-10 years experience working for service providers
• Previous experience in data entry, management, or pharmacovigilance (preferably 5+ years)
• Technical Skills: Proficiency in Microsoft Office and familiarity with PV databases (e.g., Argus, ArisG)
• Previous experience working to deadlines
• Knowledge: Understanding of GVP and regulatory standards related to pharmacovigilance

Skills

• Sense of priorities
• Team Management
• Organization skills
• Team Spirit
• Methodical
• Communicant
• Ability to make decisions
• Rigour
• Adaptability
• Microsoft Office
• Fluent in both English and French (Oral and Written)