Support technique au service Engineering et Validation (H/F)

TN France; Chartres; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise en pleine croissance recherche un professionnel pour rejoindre son équipe dynamique à Chartres. Ce rôle clé au sein du département Production Aseptique implique la supervision de la qualification des équipements et des produits, ainsi que la rédaction de la documentation nécessaire. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des experts pour optimiser les processus et garantir la conformité aux normes. Avec des avantages attractifs, y compris une mutuelle à 65% et des services de restauration, cette opportunité est idéale pour ceux qui aspirent à faire une différence dans le secteur pharmaceutique.

Prestations

Politique de rémunération attractive

Avantages CSE

Mutuelle à 65%

Remboursement des transports

Salle de sport

Conciergerie d’entreprise

Qualifications

• Solides compétences techniques dans le milieu pharmaceutique.
• Excellentes capacités d’analyse et de synthèse.

Responsabilités

• Superviser les activités de qualification et validation des équipements.
• Rédiger et réviser la documentation liée aux activités de qualification.
• Diriger des projets d'amélioration continue.

Connaissances

Compétences techniques en milieu pharmaceutique

Analyse et synthèse

Outils d'amélioration continue

Communication efficace

Formation

Bac ou licence

Expérience équivalente

Description du poste

Support technique au service Engineering et Validation (H/F), Chartres

Chartres, France

Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Notre opportunité est en CDI et basée sur le site de production à Chartres. Notre département, au sein du département Production Aseptique, regroupe une équipe de 20 personnes spécialisées dans les process de formulation, lavage et stérilisation. Vous aurez l'opportunité de travailler avec des professionnels qualifiés et expérimentés, en collaboration étroite avec d'autres départements pour assurer le bon fonctionnement de l'entreprise.

Rôle

Au sein du département Production Aseptique, rattaché(e) au Manager Engineering & Validation, vos missions principales seront :

1. Superviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits
2. Rédiger, exécuter, réviser toute la documentation en lien avec les activités de qualification/validation
3. Gérer toutes les activités nécessaires pour assurer le maintien de l’état validé
4. Support d'ingénierie pour les projets d'optimisation
5. Superviser ou soutenir tous les projets d'optimisation liés aux processus et équipements
6. Agir en tant qu'expert en matière de produit, équipement, processus
7. Coordonner l'introduction de nouveaux produits et équipements
8. Planifier les étapes de qualification/validation
9. Organiser et suivre les tests
10. Piloter la qualification/validation
11. Participer aux audits et inspections
12. Présenter la documentation lors des audits
13. Résoudre les écarts relevés lors des audits
14. Diriger des projets d'amélioration continue
15. Mettre en œuvre les meilleures pratiques pour améliorer la qualification/validation
16. Coacher et soutenir les équipes dans l'identification et la mise en œuvre d'opportunités d'amélioration

Qualités requises

Vous êtes titulaire d’un Bac ou licence ou avez une expérience équivalente, avec de solides compétences techniques dans le milieu pharmaceutique, notamment sur des équipements de formulation, lavage et stérilisation en milieu aseptique. Vous avez d'excellentes capacités d’analyse et de synthèse, maîtrisez les outils d'amélioration continue, faites preuve de rigueur, d'autonomie, et savez communiquer efficacement. La maîtrise de l’anglais est un plus. Vous êtes pragmatique, organisé, proactif, avec un bon esprit d’équipe et un sens des responsabilités.

Environnement et avantages

Travailler chez Novo Nordisk, c’est contribuer à la production d’insuline pour plus de huit millions de personnes dans le monde, dans un environnement innovant et respectueux de l’environnement. Nos avantages incluent une politique de rémunération attractive, des avantages CSE, une mutuelle à 65%, remboursement des transports, des services de restauration, une salle de sport, et une conciergerie d’entreprise. Notre engagement : faire une différence dans la santé mondiale tout en valorisant nos collaborateurs.