Superviseur IPC

Sanofi; Vitry-sur-Seine; Sur place; EUR 52 000 - 76 000; Plein temps

Résumé du poste

Sanofi recherche un Superviseur CQ IPC en rythme 5*8 pour son site de Vitry-sur-Seine. Vous encadrerez une équipe de 6 techniciens en analyses IPC en physico-chimie et microbiologie, garantissant les délais et le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication.

Forte expérience en management en biotechnologie ou contrôle qualité requise, avec une connaissance des fluides de production et des procédés. Poste CDI, temps plein, basé en Île-de-France.

Qualifications

• Formation scientifique exigée.
• Expérience en management dans le domaine biotechnologique ou contrôle qualité appréciée.
• Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et des analyses en physico-chimie et microbiologie.

Responsabilités

• Maîtriser les habilitations et la formation du personnel de l'équipe.
• Développer motivation et implication par le dialogue et la circulation de l'information.
• Assurer le suivi des contrôles analytiques en physico-chimie et microbiologie dans le respect des BPF et des délais.
• Organiser le travail quotidien et optimiser la répartition des tâches.
• Contribuer au suivi de la performance de l'équipe et proposer des actions d'amélioration.
• Assurer la communication avec les autres superviseurs IPC et les managers.
• Suivre l'évolution des techniques et équipements analytiques et mettre à jour la documentation du service.

Connaissances

Gestion d'équipe

Connaissance BPF

Biotechnologie

Analyses IPC

Formation

Formation scientifique

Outils

HPLC

UV

pH metre

Description du poste

Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate.

Intitulé du poste : Superviseur CQ IPC en rythme 5*8

• Lieu : Vitry-sur-Seine
• Type de contrat : CDI, temps plein, rythme 5*8

À propos du poste

Nous fournissons chaque année 4,3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre mission, en tant que Superviseur CQ IPC en rythme 5*8 au sein de notre service Contrôle Qualité, consistera à encadrer une équipe de 6 techniciens postés en charge des analyses IPC en physico-chimie et microbiologie tout au long du processus de production en biotechnologie, tout en garantissant le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des délais clients.

Nous sommes une société mondiale de santé innovante, animée par une vocation : poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Notre entreprise est également un lieu où vous pourrez vous épanouir et développer votre carrière, où nous offrons d'innombrables possibilités d'explorer, de nouer des relations et de repousser les limites du possible. Prêt·e à commencer ?

Principales responsabilités :

• Maîtriser les habilitations et la formation du personnel de l'équipe, en développant leurs compétences techniques et leur polyvalence
• Développer la motivation et l'implication du personnel par le dialogue, la participation et la circulation de l'information au sein de l'équipe
• Assurer le suivi des contrôles analytiques en physico-chimie (titre UV, HPLC, pH) et microbiologie (bioburden et endotoxines) dans le respect des BPF et des délais de rendu des résultats
• Organiser au quotidien le travail de l'équipe en optimisant la répartition des tâches et en garantissant la continuité des analyses
• Contribuer au suivi de la performance de l'équipe et initier des actions d'amélioration en vue d'optimiser la productivité du service
• Assurer la communication avec les autres superviseurs des équipes IPC et les managers du service afin de garantir la continuité opérationnelle
• Suivre l'évolution des techniques et des équipements analytiques afin de proposer et mettre en place des améliorations continues, tout en veillant à la mise à jour documentaire du service

À propos de vous

• Formation : Formation scientifique
• Expérience : Une première expérience de management en biotechnologie ou dans le domaine du contrôle qualité serait appréciée
• Savoir être et savoir-faire
  • Agir pour changer et impulser une dynamique d'amélioration continue
  • Coopérer en transverse avec les différentes équipes et services
  • Rechercher l'efficacité et les résultats en optimisant les processus
  • S'engager pour ses partenaires et patients en garantissant la qualité des analyses
• Compétences techniques
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • Connaissance en biotechnologies (flux et étapes de production)

Toujours Progresser. Découvrir l'extraordinaire.

Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l'impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.

Chez Sanofi, nous croyons en l'égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l'origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, du âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l'identité de genre.

Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com !