Superviseur IPC

Biopharma Careers; Vitry-sur-Seine; Sur place; EUR 39 000 - 51 000; Plein temps

Résumé du poste

Sanofi recherche un Superviseur CQ IPC en rythme 5*8 à Vitry-sur-Seine pour encadrer une équipe de 6 techniciens en analyses IPC en physico-chimie et microbiologie, tout au long du processus de production biotechnologique, dans le respect des BPF et des délais clients.

Le poste nécessite une formation scientifique et une première expérience de management en biotechnologie ou contrôle qualité, avec autonomie et capacité à impulser une dynamique d'amélioration continue.

Qualifications

• Formation scientifique requise et expérience en management en biotechnologie ou contrôle qualité appréciée.
• Première expérience managériale dans le domaine biotech ou contrôle qualité souhaitée.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) exigée.
• Connaissance des flux et étapes de production en biotechnologie.

Responsabilités

• Maîtriser les habilitations et la formation du personnel de l'équipe, développer leurs compétences techniques.
• Motiver et impliquer le personnel par le dialogue et l'information.
• Suivre les contrôles analytiques en physico-chimie et microbiologie dans le respect des BPF et délais.
• Organiser le travail quotidien et optimiser la répartition des tâches.
• Suivre la performance et initier des actions d'amélioration pour la productivité.
• Assurer la communication avec les autres superviseurs et managers pour la continuité opérationnelle.
• Proposer des améliorations continues et mettre à jour la documentation du service.

Connaissances

Management biotechnologie

Contrôle qualité BPF

Amélioration continue

Travail en équipe

Connaissance BPF

Formation

Formation scientifique

Outils

HPLC

UV

pH mesurage

Description du poste

Intitulé du poste : Superviseur CQ IPC en rythme 5*8

Lieu : Vitry-sur-Seine

Type de contrat : CDI, temps plein, rythme 5*8

À propos du poste

Nous fournissons chaque année 4,3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre mission, en tant que Superviseur CQ IPC en rythme 5*8 au sein de notre service Contrôle Qualité, consistera à encadrer une équipe de 6 techniciens postés en charge des analyses IPC en physico-chimie et microbiologie tout au long du processus de production en biotechnologie, tout en garantissant le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des délais clients.

Principales responsabilités :

• Maîtriser les habilitations et la formation du personnel de l'équipe, en développant leurs compétences techniques et leur polyvalence
• Développer la motivation et l'implication du personnel par le dialogue, la participation et la circulation de l'information au sein de l'équipe
• Assurer le suivi des contrôles analytiques en physico-chimie (titre UV, HPLC, pH) et microbiologie (bioburden et endotoxines) dans le respect des BPF et des délais de rendu des résultats
• Organiser au quotidien le travail de l'équipe en optimisant la répartition des tâches et en garantissant la continuité des analyses
• Contribuer au suivi de la performance de l'équipe et initier des actions d'amélioration en vue d'optimiser la productivité du service
• Assurer la communication avec les autres superviseurs des équipes IPC et les managers du service afin de garantir la continuité opérationnelle
• Suivre l'évolution des techniques et des équipements analytiques afin de proposer et mettre en place des améliorations continues, tout en veillant à la mise à jour documentaire du service

À propos de vous

• Formation : Formation scientifique
• Expérience : Une première expérience de management en biotechnologie ou dans le domaine du contrôle qualité serait appréciée
• Savoir être et savoir-faire : Agir pour changer et impulser une dynamique d'amélioration continue
• Coopérer en transverse avec les différentes équipes et services
• Rechercher l'efficacité et les résultats en optimisant les processus
• S'engager pour ses partenaires et patients en garantissant la qualité des analyses
• Compétences techniques : Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
• Connaissance en biotechnologies (flux et étapes de production)

Toujours progresser. Découvrir l'extraordinaire .

Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l'impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.

Chez Sanofi, nous croyons en l'égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l'origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l'identité de genre.

Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com !

Pursue progress , discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com !

La fourchette salariale pour ce poste est:€38560,00 - €51413 Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.