Superviseur de travaux

JR France; Rouen; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil leader dans le secteur des Life Sciences cherche un(e) Consultant(e) Superviseur(e) de Travaux. Le rôle implique la supervision de projets d'envergure en environnement pharmaceutique, garantissant respect des normes GMP et coordination d'équipes pluridisciplinaires. Les candidats doivent avoir au minimum 5 ans d'expérience et un bon niveau d'anglais.

Qualifications

• Minimum 5 ans d’expérience dans la supervision de travaux en environnement pharmaceutique ou industries réglementées.
• Bonne connaissance des normes GMP et des installations pharmaceutiques.
• Anglais professionnel requis.

Responsabilités

• Superviser la réalisation des travaux de réaménagement, d’extension ou de construction d’unités de production.
• Coordonner les intervenants et veiller au respect des délais et des normes HSE.
• Participer à la revue des livrables techniques et garantir la conformité.

Connaissances

Leadership

Autonomie

Rigueur

Coordination d'équipes pluridisciplinaires

Description du poste

Efor , acteur majeur du conseil dans le secteur des Life Sciences, accompagne ses clients industriels dans leurs projets d'ingénierie et de transformation.

Dans le cadre de notre développement en Normandie, nous recherchons un(e) Consultant(e) Superviseur(e) de Travaux expérimenté(e) pour intervenir sur des projets d’envergure chez nos clients partenaires du secteur pharmaceutique.

En tant que Consultant Superviseur de Travaux , vous serez responsable de :

• Superviser la réalisation des travaux de réaménagement, d’extension ou de construction d’unités de production pharmaceutique dans le respect des normes GMP.
• Assurer la coordination entre les différents intervenants (maîtrise d’œuvre, entreprises sous-traitantes, équipe projet client).
• Veiller au respect des délais, des coûts, des règles HSE et de la qualité d’exécution sur le terrain.
• Participer à la revue des livrables techniques (plans, dossiers techniques, plannings, etc.).
• Garantir la conformité des installations avec les exigences réglementaires et les standards du client.
• Piloter les réunions de chantier, rédiger les comptes-rendus et assurer le suivi des actions correctives.
• Accompagner la mise en service des équipements et participer à la préparation des phases de qualification.

Profil recherché :

Pour réussir dans ce poste, vous devez répondre aux critères suivants :

• Expérience : Minimum 5 ans d’expérience dans la supervision de travaux en environnement pharmaceutique, biotech ou industries réglementées.
• Compétences techniques : Bonne connaissance des contraintes techniques liées aux installations pharmaceutiques (CVC, utilités propres/sales, salles propres, etc.) et des normes GMP.
• Qualités relationnelles : Leadership, autonomie, rigueur, capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires.
• Langues : Niveau professionnel en anglais (écrit et oral) requis.