Superviseur Contrôle Qualité

Siemens; Troyes; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale à Troyes recherche un adjoint au responsable CQ. Vous gérerez les activités analytiques pour la libération des lots et assurerez la disponibilité des matières premières. Un Bac +2 en pharmaceutique ou chimie est requis, ainsi qu'une bonne connaissance de l'anglais. Ce poste offre l'opportunité de travailler dans un environnement dynamique et de contribuer à l'amélioration continue.

Qualifications

• Idéalement une première expérience en laboratoire de contrôle qualité.
• Bon niveau d’anglais à l’écrit comme à l’oral.
• Excellentes compétences organisationnelles, souci du détail.

Responsabilités

• Gérer les activités analytiques pour la libération des lots.
• Libérer les matières premières et matériaux conformément aux SOP.
• Assurer la validation et vérification des processus de contrôle qualité.

Connaissances

Compétences organisationnelles

Collaboration

Communication

Fiabilité

Compétences multitâches

Formation

Bac +2 minimum dans le domaine du pharmaceutique ou chimie

Outils

GC

HPLC

Description du poste

Siemens

Lieu(x)

Troyes

Postulez maintenant

CDI Génie Électrique

Votre rôle

• Vous serez l'adjoint / le représentant du responsable CQ en son absence sur le site pour gérer, coordonner et approuver l'exécution des activités analytiques pour la libération des lots.
• Vous libèrerez les matières premières, les matériaux d'emballage et les consommables conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) et vous vous assurerez que le stock de matériel, de réactifs et d'étalons de CQ soit disponible et commandé.
• Vous vous assurerez que tous les processus, équipements et logiciels de contrôle qualité soient validés, vérifiés, étalonnés et qualifiés conformément au plan directeur de validation.
• Vous tiendrez à jour et réviserez les protocoles et les enregistrements des activités de CQ (par exemple les cahiers de route et les protocoles des activités de qualification).
• Vous travaillerez en collaboration avec le responsable CQ pour assurer la formation initiale et continue des techniciens CQ.
• Vous vous assurerez, en collaboration avec le responsable CQ, que les non-conformités, les écarts, les CAPA et les contrôles des modifications liés au service CQ soient traités, enregistrés et analysés conformément aux bonnes pratiques de fabrication et aux SOP.

Votre expertise

• Bac +2 minimum dans le domaine du pharmaceutique et / ou chimie
• Idéalement une première expérience en laboratoire de contrôle qualité (GC et HPLC)
• Excellentes compétences organisationnelles (gestion du temps, gestion des risques), notamment le souci du détail et compétences multitâches
• Bonne collaboration et communication pour garantir le bon déroulement des opérations quotidiennes
• Fiabilité, disponibilité et capacité à transmettre l’énergie nécessaire pour mener un processus d’amélioration et consolider le système
• Bon niveau d’anglais à l’écrit comme à l’oral