Superviseur Assurance Qualité H/F

Seqens; Porcheville; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur de la chimie recherche un Superviseur Assurance Qualité à Porcheville. Le candidat idéal devra posséder un Bac +4/5 et une expérience de 3 à 5 ans dans le domaine. Le rôle implique d'animer la démarche qualité, de qualifier des équipements, et de garantir la conformité des méthodes. Joignez-vous à cette aventure et contribuez à la qualité des produits d'une entreprise dynamique.

Qualifications

• Expertise en techniques analytiques.
• 3 à 5 ans d'expérience en assurance qualité dans l'industrie.
• Connaissance des normes GMP.

Responsabilités

• Animer la démarche qualité pour les laboratoires.
• Qualifier les équipements et valider les méthodes.
• Coordonner et libérer les produits non GMP.

Connaissances

Analyse des non-conformités

Mise en œuvre des processus qualité

Gestion de la documentation

Formation

Bac +4/5 en sciences ou ingénierie

Description du poste

Superviseur Assurance Qualité H/F, Porcheville

Porcheville, France

Description du poste

Famille / Sous-famille d'emploi

Type de contrat

Contrat à durée indéterminée

Intitulé du poste

Superviseur Assurance Qualité H/F

Contexte du poste :

Au sein de notre centre R&D de Porcheville, dans un contexte GMP et non GMP, nous recherchons notre superviseur Assurance Qualité.

Principales missions :

Dans le cadre de ces missions, notre superviseur Assurance Qualité sera amené à :

1. Animer la démarche qualité pour les laboratoires :
   • Être le contact privilégié des responsables des laboratoires pour la mise en œuvre des processus qualité.
   • Aider à concevoir, formaliser et approuver les procédures qualité couvrant l'ensemble des exigences réglementaires.
   • Adapter les processus qualité (système qualité) aux spécificités des activités R&D.
   • Suivre et contrôler l'application des processus qualité, mesurer leur performance avec des indicateurs adaptés.
   • Suivre la péremption des documents.
   • Évaluer et approuver la documentation issue des systèmes Qualité par les laboratoires (déviations, changements, etc.).
   • Analyser les points de non-conformité, mettre en place et suivre des actions correctives et préventives.
   • Coordonner, approuver et suivre les demandes de changements.
2. Qualifier les équipements / valider les méthodes :
   • Être le contact AQ privilégié pour la qualification des équipements et la validation des méthodes.
   • S'assurer que les procédures/instructions en vigueur sont conformes à la réglementation et faire le lien avec les procédures groupe.
   • S'assurer que les règles établies sont connues et suivies par les services.
   • Approuver la documentation en lien avec la qualification.
3. Coordonner, libérer et être le référent :
   • Coordonner la préparation et la réalisation des audits sur site (interne, clients, autorités).
   • Libérer les produits non GMP et exceptionnellement les produits GMP (délégation), si besoin ponctuel.
   • Être le référent AQ pour les chambres de stabilité.
   • Sur la base de l'analyse des indicateurs, assurer une démarche d'amélioration continue.

Les atouts pour réussir :

Nous attendons un profil Bac +4/5 ou ingénieur avec une expertise dans les techniques analytiques et 3 à 5 ans d'expérience en assurance qualité dans le domaine industriel (chimie, cosmétique, pharma ou agroalimentaire).

Vous vous reconnaissez ? Alors rejoignez-nous !