Mise en place et suivi des études cliniques :
- Participation à la sélection et à la faisabilité des études
- Préparation des documents réglementaires et organisation des visites de mise en place
- Suivi des inclusions et gestion des visites patients selon les protocoles
- Collecte, saisie et validation des données dans les cahiers d’observation (CRF)
- Gestion des effets indésirables et suivi de pharmacovigilance
Appui aux investigateurs et coordination des études :
- Assistance dans la prise en charge des patients inclus
- Interface avec les promoteurs, investigateurs et équipes soignantes
- Participation aux réunions d’investigateurs et comités de suivi des études
Développement de l’activité de recherche :
- Veille scientifique et réglementaire sur les essais en cours
- Contribution à l’identification de nouvelles opportunités d’études cliniques
- Participation à la rédaction de documents internes (procédures, guides d’étude)
- Master 2 en recherche clinique, sciences de la vie, pharmacologie, ou diplôme équivalent
- Formation ARC / TEC ou DU Recherche Clinique souhaité
Compétences :
- Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des réglementations en vigueur
- Aisance avec les outils bureautiques
- Capacité à travailler en équipe et à interagir avec des interlocuteurs variés (médecins, soignants, promoteurs)
- Rigueur, organisation et autonomie
Qualités personnelles :
- Respect de la déontologie, de l’éthique
- Sens du relationnel et esprit d’initiative
- Réactivité et capacité d’adaptation
- Intérêt pour la recherche clinique et la médecine
Conditions et avantages
- Indemnité de stage
- Encadrement et formation avec une immersion progressive dans le métier
Si cette offre vous intéresse et que vous souhaitez évoluer dans un environnement dynamique et innovant, envoyez votre CV et lettre de motivation à
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