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Stratégie et relations médicales

Elsan

Marseille

Sur place

EUR 30 000 - 45 000

Plein temps

Il y a 29 jours

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine médical recherche un professionnel pour un poste dans la recherche clinique à Marseille. Vous serez impliqué dans la gestion des études cliniques, le travail d'équipe avec les médecins, et le développement de nouvelles opportunités d'études. Ce rôle nécessite un Master 2 en recherche clinique et une connaissance des BPC.

Prestations

Indemnité de stage
Encadrement et formation

Qualifications

  • Master 2 requis dans une discipline pertinente.
  • Formation en recherche clinique appréciée.

Responsabilités

  • Mise en place et suivi des études cliniques.
  • Appui aux investigateurs et coordination des études.
  • Développement de l’activité de recherche.

Connaissances

Connaissance des bonnes pratiques cliniques
Travail en équipe
Rigueur
Organisation
Aisance avec les outils bureautiques

Formation

Master 2 en recherche clinique, sciences de la vie, pharmacologie, ou diplôme équivalent
Formation ARC / TEC ou DU Recherche Clinique souhaité

Description du poste

Mise en place et suivi des études cliniques :

  • Participation à la sélection et à la faisabilité des études
  • Préparation des documents réglementaires et organisation des visites de mise en place
  • Suivi des inclusions et gestion des visites patients selon les protocoles
  • Collecte, saisie et validation des données dans les cahiers d’observation (CRF)
  • Gestion des effets indésirables et suivi de pharmacovigilance

Appui aux investigateurs et coordination des études :

  • Assistance dans la prise en charge des patients inclus
  • Interface avec les promoteurs, investigateurs et équipes soignantes
  • Participation aux réunions d’investigateurs et comités de suivi des études

Développement de l’activité de recherche :

  • Veille scientifique et réglementaire sur les essais en cours
  • Contribution à l’identification de nouvelles opportunités d’études cliniques
  • Participation à la rédaction de documents internes (procédures, guides d’étude)
  • Master 2 en recherche clinique, sciences de la vie, pharmacologie, ou diplôme équivalent
  • Formation ARC / TEC ou DU Recherche Clinique souhaité

Compétences :

  • Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des réglementations en vigueur
  • Aisance avec les outils bureautiques
  • Capacité à travailler en équipe et à interagir avec des interlocuteurs variés (médecins, soignants, promoteurs)
  • Rigueur, organisation et autonomie

Qualités personnelles :

  • Respect de la déontologie, de l’éthique
  • Sens du relationnel et esprit d’initiative
  • Réactivité et capacité d’adaptation
  • Intérêt pour la recherche clinique et la médecine

Conditions et avantages

  • Indemnité de stage
  • Encadrement et formation avec une immersion progressive dans le métier

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