STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) – Industrie Pharmaceutique

Eurofins USA Genomic Services; Les Ulis; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Eurofins recherche un stagiaire pour participer à la validation de systèmes informatiques dans le secteur pharmaceutique. Vous serez amené à rédiger des plans de validation et effectuer des tests de validation. Ce stage de 3 à 6 mois est une opportunité de mettre en pratique vos compétences techniques et relationnelles dans une entreprise dynamique, avec de réelles perspectives d'avenir.

Qualifications

• Langlais professionnel (lu, écrit) est obligatoire.
• Connaissances en validation des systèmes, qualité, ou réglementation pharmaceutique un plus.
• Maitrise des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11 appréciée.

Responsabilités

• Participer à la qualification et la validation des systèmes informatiques.
• Rédiger et réviser la documentation qualité (plan de validation, protocoles, rapports).
• Effectuer des tests de validation et analyses de criticité.

Connaissances

Rédaction

Relationnel

Autonomie

Dynamisme

Formation

Master ou école d’ingénieur dans le domaine de la qualité ou informatique

Outils

Pack Office

Description du poste

Description de l'entreprise

Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France.

Nous recherchons pour notre site des Ulis (91) un(e):

STAGIAIRE VALIDATION SYSTEMES INFORMATISES (H/F) –Industrie Pharmaceutique

Description du poste

Directement rattaché(e) au Chargé de Validation de Système Informatiques, dans le contexte de l’industrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique, vous participez à la qualification et la validation de SI.
Vous aurez pour missions :
• L’analyse de criticité des systèmes selon les standards GxP ;
• La rédaction ou la révision de la documentation qualité : plan de validation, protocoles, rapports (IQ/OQ/PQ) ;
• La participation aux tests de validation (revues de documents, exécution de tests, etc.).

Qualifications

Vous recherchez un stage de 3 à 6 mois dans le cadre d’une formation de Master ou école d’ingénieur dans le domaine de la qualité ou de l’informatique.
L’anglais professionnel (lu, écrit) est obligatoire.
Des connaissances en validation des systèmes, qualité, ou réglementation pharmaceutique (un plus).
Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et relationnelles.
Vous maîtrisez du Pack Office (une connaissance des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11 serait appréciée).
Motivé(e), curieux(se) et dynamique, vous êtes autonome, rigoureux(se) et force de proposition. Vous appréciez le travail en équipe et le partage d’idées.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation, dates de stage + CV) : Ref : VSI/LUL/STAGE2025 [e-mail]