Stagiaire Pharmacovigilance et Infomed

Ipsen; Paris; On-site; EUR 13,000 - 17,000; Full time

Job summary

Ipsen recherche un/une stagiaire pour soutenir les activités de Pharmacovigilance et d’Information Médicale en France, sous supervision du Responsable Pharmacovigilance et Information Médicale au sein du Département des Affaires Pharmaceutiques.

Vous assisterez les experts et contribuerez à la veille réglementaire, à la gestion des demandes d’information et à l’élaboration de réponses conformes aux procédures internes.

Qualifications

• Études de Pharmacie / Médecine : BAC + 5/6.
• Excellente communication écrite et orale exigée.
• Compétences en synthèse et analyse obligatoires.

Responsibilities

• Collecte, analyse, traitement et suivi des cas de pharmacovigilance.
• Participer aux évaluations de sécurité des produits et au comité de bon usage.
• Préparer les audits et inspections; interagir avec les équipes locales et globales.
• Gérer la base de données de l'information médicale et instruire les demandes d'informations.

Skills

Rigueur

Esprit d’équipe

Organisation

Curiosité

Relationnel interne/externe

Communication écrite et orale

Synthèse et analyse

Maîtrise outils digitaux

Education

BAC +5/6 en Pharmacie/Médecine

Job description

Dans le cadre de nos activités pour le périmètre France, nous recherchons un/une stagiaire qui apportera son support aux activités de Pharmacovigilance et d’Information Médicale.
Sous la supervision directe du Responsable Pharmacovigilance et Information Médicale, au sein du Département des Affaires Pharmaceutiques, vous assistez les experts Pharmacovigilance et Information Médicale, dans le respect des référentiels en vigueur et des procédures établies au sein de notre laboratoire.

Principales Responsabilités Et Tâches

Pharmacovigilance

• Pour la collecte, l'analyse, le traitement et le suivi des cas de pharmacovigilance
• Pour participer aux évaluations des profils de sécurité des produits, aux activités locales de détection et d’évaluation des signaux et au Comité de Bon Usage
• Pour participer à la préparation des audits et des inspections
• Pour collaborer aux interactions avec le département de pharmacovigilance globale et les interfaces locales

Information Médicale

• Pour la gestion de la base de données de l'information médicale, l'analyse et l’instruction des demandes d'informations reçues par le laboratoire, selon les procédures en vigueur au sein du laboratoire, en concertation avec le Pharmacien Responsable ou le Pharmacien Responsable Intérimaire,
• Pour contribuer aux activités d’élaboration ou de mise à jour des réponses d’information médicale

Divers

• Pour assurer la veille réglementaire en matière de vigilances
• Pour participer à la mise à jour des PSMF et procédures opératoires
• Pour prendre part à la mise en œuvre de la démarche Qualité de l’entreprise

Expériences /Qualifications

Etudes de Pharmacie / Médecine : BAC + 5/6
Compétences techniques clés requises

• Rigueur, capacité à travailler en équipe, sens de l’organisation, curiosité, bon relationnel interne et externe.
• Excellente communication écrite et orale
• Capacités de synthèse et d’analyse
• Agilité outils digitaux/informatique