Stage: Chef de Produit Marketing Réfraction

EssilorLuxottica

Créteil

Sur place

EUR 13 000 - 20 000

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Résumé du poste

EssilorLuxottica recrute un(e) stagiaire Chef.fe de produit Marketing Réfraction à Créteil pour 6 mois. Vous contribuerez au lancement d’un dispositif médical, au développement de fonctionnalités logicielles embarquées et à de nouveaux mobiliers médicaux, en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires et internationales.

Vous travaillerez sur des supports ventes, des spécifications et des tests utilisateurs, en conformité avec les exigences réglementaires des dispositifs médicaux, le tout

Qualifications

  • Formation Bac+4/5 en commerce ou ingénierie exigée.
  • Anglais courant indispensable (écrit et oral).
  • Bonne maîtrise d’Excel et PowerPoint.
  • Intérêt pour le marketing produit et le secteur optique.

Responsabilités

  • Lancement d’un nouveau dispositif médical : plan de lancement, positionnement, proposition de valeur, pricing, calendrier.
  • Concevoir supports internes et B2B en conformité avec les normes réglementaires.
  • Rédiger les spécifications fonctionnelles du logiciel embarqué de classe I.
  • Recueillir et formaliser les besoins utilisateurs; rédiger les user stories et maquettes.
  • Participer aux tests fonctionnels et à l’évaluation utilisateur des nouvelles fonctionnalités.
  • Spécifier les nouveaux produits de mobilier et suivre les fournisseurs.
  • Contribuer à l’élaboration des business cases et au suivi des plannings.

Connaissances

Anglais courant
Gestion de projet
Analyse de marché
Rigueur et autonomie

Formation

Bac+4/5 école de commerce ou d’ingénieur

Outils

PowerPoint
Excel

Description du poste

EssilorLuxottica recrute un(e) stagiaire Chef.fe de produit Marketing Réfraction à Créteil pour 6 mois. Vous contribuerez au lancement d’un dispositif médical, au développement de fonctionnalités logicielles embarquées et à de nouveaux mobiliers médicaux, en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires et internationales.

Vous travaillerez sur des supports ventes, des spécifications et des tests utilisateurs, en conformité avec les exigences réglementaires des dispositifs médicaux, le tout

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