Stage: Responsable Investigations Cliniques – Dispositifs

EssilorLuxottica France; Créteil; On-site; EUR 12,000 - 21,000; Full time

Job summary

EssilorLuxottica France recherche un stagiaire pour rejoindre la direction Clinical Affairs, au sein de l'équipe Clinical Operations, afin de conduire et suivre des investigations cliniques internationales sur des dispositifs médicaux.

Vous assurerez le suivi opérationnel des études (inclusions, visites et jalons), la préparation des documents et l interface avec les CRO et centres investigateurs; Master 2 en cours, anglais courant exigé; stage de 6 mois à Créteil, démarrage Février 2027.

Qualifications

• Master 2 en cours en recherche clinique, sciences de la vie, ingénierie biomédicale; ARC (DIU FARC) est un plus.
• La connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (ISO 14155, ICH-GCP) et la réglementation des dispositifs médicaux sont valorisées.
• Anglais professionnel courant indispensable (écrit et oral).
• Maîtrise du Pack Office (Excel, PowerPoint, Word).

Responsibilities

• Conduire le suivi opérationnel des investigations cliniques : inclusions, visites et jalons, mise à jour des tableaux de bord et plannings.
• Participer à la préparation et à la mise à jour des documents d'étude (protocole, brochure investigateur, notes d'information, formulaires, CRF, plans de monitoring).
• Constituer et suivre le TMF/eTMF et les classeurs investigateurs (ISF); assurer la qualité documentaire.
• Contribuer à la préparation des dossiers de soumission et au suivi des amendements auprès des autorités compétentes et comités d'éthique.
• Assurer l interface avec les CRO et les centres investigateurs : organisation des réunions, rédaction des comptes rendus, suivi des actions.
• Participer au suivi de la qualité des données et à la gestion logistique et budgétaire des études.

Job description

EssilorLuxottica France recherche un stagiaire pour rejoindre la direction Clinical Affairs, au sein de l'équipe Clinical Operations, afin de conduire et suivre des investigations cliniques internationales sur des dispositifs médicaux.

Vous assurerez le suivi opérationnel des études (inclusions, visites et jalons), la préparation des documents et l interface avec les CRO et centres investigateurs; Master 2 en cours, anglais courant exigé; stage de 6 mois à Créteil, démarrage Février 2027.