Stage - Assistant(e) Responsable Qualité

Eurofins USA; Marseille; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Eurofins, un leader mondial dans les biotechnologies, recherche un(e) Assistant(e) Responsable Qualité pour un stage de 6 mois. Vous serez impliqué(e) dans la définition et la mise à jour du système de management de la qualité, en vue d'une certification ISO 13485. Ce stage offre l'opportunité de contribuer au développement de nouvelles technologies pour le diagnostic de maladies infectieuses, tout en développant vos compétences en gestion de la qualité.

Qualifications

• Maîtrise des normes ISO et des règlements sur la qualité.
• Bonne rédaction de rapports et procédures.
• Anglais opérationnel requis.

Responsabilités

• Définir le plan d'actions pour le système de management de la qualité.
• Mettre à jour le SMQ en accord avec le responsable.
• Assurer une veille normative.

Connaissances

Rédaction

Autonomie

Rigueur

Sens du détail

Anglais (oral et écrit)

Formation

Connaissance du règlement 2017/745

Connaissance des normes ISO 13485, 14971 ou ISO 62304

Description du poste

Stage - Assistant(e) Responsable Qualité

Eurofins, groupe français coté au CAC 40, est un leader mondial proposant des services industriels dans les biotechnologies. Le Groupe offre à ses clients un portefeuille inégalé de plus de 200 000 méthodes analytiques pour étudier la sécurité, l'identité, la pureté, la composition, l'authenticité et l'origine des produits et substances biologiques.

En 2021, Eurofins a réalisé un chiffre d’affaires de 6,7 milliards d’euros, à travers plus de 900 laboratoires répartis dans 54 pays, et emploie environ 61 000 employés.

Nous recrutons dans le cadre du développement d'une start-up spécialisée dans la recherche et le développement de nouvelles technologies, plus rapides, précises et efficaces pour le transport d’échantillons et le diagnostic de maladies infectieuses. Nous proposons un stage de 6 mois pour un(e) Assistant(e) Responsable Qualité.

Vous serez amené(e) à accomplir les missions suivantes :

1. Définir votre plan d'actions pour compléter le système de management de la qualité (SMQ) en préparation d'une certification ISO 13485.
2. Après identification des tâches prioritaires et en accord avec votre responsable, mettre à jour le SMQ.
3. Assurer une veille normative.

Vous êtes très à l'aise sur le plan rédactionnel pour rédiger des rapports et procédures.

Vous maîtrisez le règlement 2017/745, ainsi que les normes ISO 13485, 14971 ou ISO 62304.

Vous disposez d'un bon niveau d'anglais, à l'oral comme à l'écrit.

Vous êtes reconnu(e) pour votre autonomie, votre rigueur et votre sens du détail.