Stage (6 mois) - Assurance Qualité - Qualification / Validation H/F

TN France; Perpignan; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une opportunité passionnante pour un stage de 6 mois dans le domaine de l'assurance qualité. Vous serez impliqué dans la validation des nettoyages et la qualification des équipements, contribuant ainsi à des normes élevées dans l'industrie pharmaceutique. Ce stage vous permettra de développer des compétences essentielles tout en travaillant dans un environnement dynamique et rigoureux. Si vous êtes motivé, autonome et avez un bon sens de la communication, cette expérience sera un tremplin pour votre carrière dans le domaine de la qualité.

Qualifications

• Formation de niveau Bac+4/5 en Qualité requise.
• Connaissance des environnements GMP est un plus.

Responsabilités

• Rédiger et exécuter les protocoles de validation de nettoyage.
• Compiler les résultats et proposer des actions correctives.
• Rédiger les rapports de validation et qualification associés.

Connaissances

Rédaction de protocoles de validation

Validation des nettoyages

Qualification des équipements

Analyse de résultats

Formation

Bac+4/5 en Qualité

Description du poste

Stage (6 mois) - Assurance Qualité - Qualification / Validation H/F, Aramon

Description du poste

Famille / Sous-famille d'emploi

Type de contrat

Stagiaire - Rémunéré

Intitulé du poste

Stage (6 mois) - Assurance Qualité - Qualification / Validation H/F

Contexte du poste :

La démarche de validation et de qualification doit être actualisée selon les standards actuels et les données récentes sur les produits.

Les nettoyages sont critiques dans notre activité de façonnier polyvalent pour l'industrie pharmaceutique. Les objectifs du stage seront de :

• Poursuivre la démarche de validation des nettoyages ;
• Rédiger la Revue Annuelle des nettoyages ;
• Poursuivre la Qualification des équipements de fabrication et/ou de laboratoire.

Principales missions :

Vos missions seront de :

• Rédiger les protocoles de validation de nettoyage ;
• Exécuter la validation et suivre les résultats ;
• Rédiger les rapports de validation associés ;
• Compiler les résultats et conclure sur la nécessité d'engager des actions correctives ;
• Rédiger les protocoles de qualification ;
• Suivre l'exécution des tests ;
• Rédiger les rapports de qualification associés.

Les atouts pour réussir :

Vous recherchez un stage conventionné d'une durée de 5 à 6 mois dans le cadre d'une formation de niveau Bac+4/5 en Qualité, type École d'Ingénieur, Faculté de Pharmacie ou Université.

Une première expérience ou connaissance dans le domaine de la Qualité et les environnements GMP serait un plus.

Vous êtes rigoureux(se), force de proposition, doté(e) d'un bon relationnel, d'un esprit de synthèse et d'autonomie.