Spécialiste Clinique F/H

Medtronic; Paris; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Medtronic, leader des dispositifs médicaux, recherche un Spécialiste Clinique pour superviser des essais cliniques liés à des dispositifs cardiaques en France. Le candidat idéal aura une expérience dans le domaine ainsi qu'une capacité à établir des relations solides avec des membres clés du secteur médical. Vous serez au cœur de l'innovation dans des soins cardiaques avec des interactions fréquentes sur le terrain.

Qualifications

• Minimum 4 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux.
• Maîtrise du français et de l'anglais, oral et écrit.
• Formation sur les dispositifs cardiovasculaires souhaitée.

Responsabilités

• Gérer tous les aspects des études de recherche clinique pré et post-commercialisation.
• Développer et maintenir des relations avec les sites cliniques.
• Fournir une assistance technique et agir comme un pont entre l'ingénierie et la communauté médicale.

Connaissances

Gestion de projet

Collaboration

Communication

Technique clinique

Formation

Diplôme de Master ou Licence en ingénierie clinique ou biomédicale

Description du poste

Soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie, c’est guidé par cette mission que Medtronic continue de faire bénéficier ses thérapies innovantes à des millions de patients. Aujourd’hui, l’opportunité vous est donnée d’intégrer la plus grande entreprise de Dispositifs Médicaux au monde et de participer à ce challenge quotidien.En rejoignant nos équipes, vous serez au cœur de nos valeurs !

Rejoignez-nous en tant que Spécialiste Clinique et plongez dans un rôle passionnant où vous interagirez avec des technologies de pointe, notamment des dispositifs cardiaques implantables, lors d'essais pré et post-commercialisation. Dans ce rôle, vous serez rattaché à l'Unité Opérationnelle (OU) de Gestion du Rythme Cardiaque (CRM), supervisant plusieurs centres de recherche en France, pour les OUs CRM et Solutions d'Ablation Cardiaque (CAS). En tant qu'élément clé, vous piloterez l'exécution des essais cliniques au niveau des sites, agissant comme une extension de nos équipes d'étude basées à Maastricht tout en naviguant dans le paysage local. Vous collaborerez étroitement avec des Leaders d'Opinion Clés, des collègues locaux de Medtronic, et divers départements, y compris les Solutions Cliniques et Réglementaires, les Ventes, le Marketing, le Juridique, la Conformité et la Réglementation.

Ce poste exige un mélange de compétences cliniques et techniques, idéal pour ceux ayant de l'expérience dans le laboratoire de cathéter cardiaque. Vous interagirez avec divers intervenants, gérant proactivement la performance des sites et cultivant des partenariats solides en recherche clinique avec des hôpitaux de premier plan à travers le pays. Intégré dans l'Organisation Clinique et des Sciences Médicales CRM Global et basé en France, votre rôle couvre l'ensemble du territoire national, avec des déplacements occasionnels dans d'autres pays européens pour fournir un soutien technique. Si vous êtes prêt à faire une différence et à stimuler l'innovation dans les soins cardiaques, nous vous invitons à postuler pour cette opportunité dynamique.

Les responsabilités peuvent inclure les activités suivantes et d'autres activités peuvent être assignées

• Gérer tous les aspects des études de recherche clinique pré et post-commercialisation, y compris l'identification des enquêteurs, la nomination des sites, la formation aux protocoles et études, la conformité aux protocoles, l'encouragement à l'inscription et l'assurance qualité des données.
• Être présent lors des implants initiaux et des procédures cliniques pertinentes pour comprendre les interactions du produit avec le corps humain et faciliter la collecte de données et les tests des patients.
• Développer et maintenir des relations avec les sites cliniques pour comprendre les intérêts et les capacités des médecins, stimuler l'activité clinique tout en servant de ressource technique et clinique locale pour Medtronic et ses clients.
• Aider à l'évaluation de nouveaux concepts de produits et à la modification des dispositifs existants, en fournissant des retours des sites cliniques pour améliorer la performance des produits.
• Fournir une assistance technique et agir comme un pont entre l'ingénierie et la communauté médicale, en particulier lors d'essais cliniques impliquant des produits complexes.
• Éduquer, former et/ou encadrer les talents internes en recherche clinique, les clients, le personnel clinique et les partenaires de vente sur la technologie.
• Communiquer efficacement avec divers niveaux de clients internes et externes, et représenter l'organisation en tant que contact principal dans leur territoire donné pour les inscriptions et suivis des études cliniques.

Connaissances et expériences requises

• Diplôme de Master ou Licence en ingénierie clinique ou biomédicale ou dans d'autres domaines pertinents (Technique, etc.)
• Minimum de 4 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, soit dans des départements de recherche clinique en tant que spécialiste clinique/ingénieur clinique de terrain, soit en tant que représentant commercial ou dans des rôles de support technique dans des domaines connexes.
• Expérience de collaboration avec des partenaires/cliniques fonctionnels, des médecins et/ou des collègues de vente médicale dans l'industrie de la santé.
• Maîtrise du français et de l'anglais (à l'oral comme à l'écrit).
• Une formation sur les dispositifs cardiovasculaires ou de gestion du rythme cardiaque (ex. : stimulateurs cardiaques et défibrillateurs) est fortement souhaitée.