Spécialiste affaires réglementaires

Spécialiste affaires réglementaires, Montpellier

entreprise

Mission de Freelance à Montpellier directement chez le client final.
L'entreprise est spécialisée dans les dispositifs médicaux et développe des solutions innovantes.

Démarrage ASAP pour une durée minimale de 3 mois.

Vos principales missions en tant que spécialiste des affaires réglementaires sont les suivantes:
- Participer à la préparation et au suivi des demandes d'enregistrement des dispositifs médicaux pour le marché américain
- Travailler en collaboration avec les services Qualité, Marketing, R&D pour assurer le respect des exigences réglementaires
- Interagir avec le partenaire américain
- Réaliser la veille réglementaire

TJM: 350e-450e

- Bac +5 dans le domaine des affaires réglementaires
- 3 ans d'expérience dans le domaine des affaires réglementaires
- Première expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux sur un dispositif complexe
- Expérience dans l'enregistrement aux US

Qualités recherchées: aisance à l'oral, organisation et rigueur

Anglais: indispensable