Senior Scientist Raw Materials - CDD (all genders)

Evotec WD; Toulouse; Sur place; EUR 40 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le secteur biopharmaceutique recherche un Senior Scientist pour rejoindre une équipe dynamique à Toulouse. Ce rôle clé implique la coordination des activités de contrôle qualité des matières premières, l'inspection des matériaux et la gestion des non-conformités. Vous travaillerez dans un environnement stimulant, respectant les normes strictes des Bonnes Pratiques de Fabrication. Si vous êtes passionné par la science et souhaitez contribuer à des projets de pointe, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• 2-3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique requise.
• Bonne connaissance des normes de la pharmacopée européenne et américaine.

Responsabilités

• Coordonner les activités de contrôle qualité des matières premières.
• Inspecter les conteneurs et gérer l'inventaire des échantillons.

Connaissances

BPF et cGMP

Anglais

Français

Esprit d'équipe

Rigueur

Autonomie

Formation

Master en chimie analytique

Outils

LIMS

SAP

Microsoft Office

Description du poste

Senior Scientist Raw Materials - CDD (all genders)

Senior Scientist Raw Materials - CDD (all genders)

Apply locations Toulouse time type Full time posted on Posted 2 Days Ago job requisition id JOB ID-12113

Senior Scientist Raw Materials

CDD jusqu'en Janvier 2026 / Fixed-term contract until January 2026

Mission générale:

Dans le cadre de la mise en place d'une usine de production biotechnologique, et plus particulièrement de son laboratoire de contrôle qualité physico-chimique, Just-Evotec Biologics EU est à la recherche d'un Cadre support Matières Premières.

Vous rejoindrez une équipe multidisciplinaire et collaborative en pleine croissance. Sous l'autorité du responsable du laboratoire de contrôle de qualité physico-chimique, vous assurerez les activités d'échantillonnage et de test des matières premières.

Vous travaillerez dans le cadre de la réglementation des Bonnes Pratiques de Fabrication sur notre nouveau site de Toulouse.

Responsabilités et missions :

• Coordonner et exécuter les activités quotidiennes (dans le magasin, les laboratoires et la zone de prélèvement) du groupe de contrôle qualité des matières premières en vue de soutenir l'inspection, l'échantillonnage et les contrôles des matières premières et consommables, conformément aux spécifications écrites et aux méthodes officinales.
• Inspecter les conteneurs de matériaux, les étiquettes et la documentation associée pour vérifier l'intégrité et la conformité aux spécifications écrites.
• Gérer l'inventaire des échantillons de matières premières.
• Coordonner les contrôles (internes ou externes) pour la libération des lots. Assurer la liaison avec les laboratoires sous-traitants: demande de devis, envoi des échantillons, revue des évènements qualité et des données brutes.
• Fournir une expertise en la matière lors des réunions de l'équipe de projet interne et des réunions avec les clients.
• Diriger les enquêtes et la clôture des non-conformités, déviations, des CAPA, etc.
• Collaborer avec l'assurance qualité, la production, l'équipe management des matières en France et aux US, le magasin et la logistique pour s'assurer que les délais internes, les délais d'exécution des tests et les jalons de l'équipe sont respectés.
• Utiliser divers outils logiciels pour assurer le suivi de l'état d'avancement des matériaux (Excel, SAP, LIMS, etc.).
• Maintenir une zone de travail propre et organisée afin de garantir la séparation des matériaux et d'éviter les contaminations croisées et gérer les stocks de fournitures.
• Rédiger, réviser ou examiner les modes opératoires et procédures liés à son activité dans le respect de la réglementation GMP, cGMP et ALCOA+.
• Effectuer la revue des données brutes et de la documentation de laboratoire.
• Maîtriser les techniques d'échantillonnage aseptique.
• Être back up du responsable du laboratoire de contrôle de qualité physico-chimique.

Connaissances et compétences :

• Bonne connaissance des BPF et cGMP.
• Bonne connaissance des normes de la pharmacopée européenne et américaine.
• Anglais : Lu, écrit, parlé.
• Français : courant/natif.
• A l'aise avec un LIMS, un ERP (une connaissance de SAP et du LIMS labware serait un avantage) et avec les applications Microsoft Office (Word, Excel).
• Esprit d'équipe, rigoureux, organisé, autonome, curieux, motivé et enthousiaste.

Expérience et formation :

• Master, ingénieur ou équivalent en chimie analytique.
• Au moins 2 à 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
• Une expérience dans une zone à atmosphère contrôlée serait un avantage.

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.