Senior biostatisticien

JR France; Limoges; Sur place; EUR 55 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

JR France, un leader mondial des organisations de recherche contractuelles, recherche un Statisticien(ne) Expert(e) en Recherche Clinique pour rejoindre son équipe dynamique. Le candidat idéal possédera une formation supérieure en statistiques et une solide expérience dans l'industrie pharmaceutique, notamment en oncologie. Vous serez responsable de la conception d'études cliniques et de la supervision des activités statistiques, assurant ainsi la qualité des données. Travailler avec nous signifie avoir un impact direct sur la vie de millions de personnes.

Qualifications

• Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Expertise dans le développement clinique en oncologie.
• Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, etc.).

Responsabilités

• Conduire des activités statistiques dans la conception des études.
• Être le point de contact pour les sujets statistiques.
• Rédiger et revoir des documents d'étude tels que protocoles et plans d'analyse.

Connaissances

Logiciels SAS

Logiciels R

Connaissances des recommandations ICH/EMA/FDA

Maîtrise de l'anglais

Maîtrise du français

Formation

Master en statistiques

Doctorat en statistiques

Description du poste

Poste de Statisticien(ne) Expert(e) en Recherche Clinique

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Responsabilités principales :

1. Conduire les activités statistiques dans la conception des études : calcul de la taille de l'échantillon, choix des designs, critères d'évaluation, définition des estimands, etc.
2. Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude.
3. Participer à la sélection des sous-traitants en établissant les spécifications et en évaluant les propositions.
4. Rédiger et/ou revoir le synopsis, le protocole, le plan d'analyse statistique, les spécifications de randomisation et autres documents d'étude.
5. Superviser les activités statistiques externalisées aux CRO et assurer le respect des exigences de coût, de délai et de qualité des données.
6. Vérifier la présence de la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

Profil recherché :

1. Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou Doctorat).
2. Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO, notamment dès les premières étapes du développement clinique en oncologie.
3. Maîtrise des logiciels SAS et R.
4. Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.).
5. Maîtrise courante de l'anglais (lecture, écriture, oral) ; maîtrise du français.

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation), avec un engagement, une expertise et une flexibilité indispensables à la réalisation d'études cliniques.

Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables.

Présents dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels talentueux engagés dans l'avancement de la recherche clinique.

Notre vision : être à la pointe de la recherche clinique : vous travaillerez sur des projets innovants où votre expertise aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.

Nous valorisons également la parité hommes-femmes, qui est au cœur de notre stratégie de développement chez Aixia Group.