Senior biostatisticien

JR France; Le Plessis-Robinson; Sur place; EUR 60 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans la recherche clinique recherche un(e) sénior en statistiques pour contribuer aux projets innovants ayant un impact sur des millions de vies. Le rôle implique la conduite des activités statistiques, la rédaction de documents spécificatifs, et la supervision des projets dans un environnement dynamique et collaboratif. Le candidat idéal aura un master ou un doctorat en statistiques, 6 ans d'expérience, ainsi qu'une maîtrise des logiciels SAS et R.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques requise.
• 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique/CRO.
• Maîtrise de SAS et R, ainsi que des recommandations scientifiques et réglementaires.

Responsabilités

• Conduire les activités statistiques dans les études cliniques.
• Superviser les activités statistiques externalisées et vérifier la documentation.
• Participer à la sélection des sous-traitants et rédaction des documents de spécification.

Connaissances

Statistiques

Collaboration

Communication

Analyse critique

Gestion de projet

Formation

Master en statistiques ou Doctorat

Outils

SAS

R

Description du poste

Client:

AIXIAL GROUP

Location:

Not specified

Job Category:

Other

Online job hunting tools

-

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

657691722175741952327675

Job Views:

4

Posted:

29.05.2025

Expiry Date:

13.07.2025

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) sénior pour apporter son expertise aux activités statistiques et assurer le bon déroulement des projets.

Les responsabilités incluent :

• Conduire les activités statistiques dans la conception des études : calcul de la taille de l'échantillon, choix des designs, critères d'évaluation, définition des estimands, etc.
• Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude.
• Participer à la sélection des sous-traitants en établissant les spécifications de sous-traitance et en évaluant les propositions.
• Rédiger et/ou revoir le synopsis, le protocole, le plan d'analyse statistique, les spécifications de randomisation, et autres documents de spécification au niveau de l'étude.
• Superviser les activités statistiques externalisées aux CRO et assurer le respect des exigences de coût, de délai et de qualité des données.
• Vérifier la présence de toute la documentation statistique dans le Trial Master File (TMF).

Qualifications requises :

• Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou Doctorat).
• Au moins 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique/CRO dans un poste similaire, impliqué dès les premières étapes du développement clinique (en oncologie).
• Maîtrise des logiciels SAS et R.
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, ...).
• Maîtrise de l'anglais courant (lecture, écrit, oral) et français bilingue.

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec un engagement, une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries pharmaceutiques et biotechnologiques, opérons dans 10 pays sur 3 continents, et rassemblons plus de 1000 professionnels engagés.

Nous sommes à la pointe de la recherche clinique, travaillant sur des projets innovants ayant un impact réel sur la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est une priorité stratégique pour Aixial Group.

Note : Si vous n'êtes pas titulaire d'un passeport du pays du poste, vous pourriez avoir besoin d'un permis de travail. Consultez notre Blog pour plus d'informations.

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