Senior Analytical Scientist - GMP, AI & Automation

Sanofi; Sisteron; On-site; EUR 48,000 - 64,000; Full time

Benefits offered by this job

Télétravail 2j/semaine

Mutuelle de qualité

Plan d'Épargne & Retraite

Congés 31 jours et RTT

Job summary

Sanofi recherche un expert analytique au sein du laboratoire GMP du service R&D Process Analytical Sciences de Sisteron. Vous participerez au développement de médicaments small molecules, avec autonomie sur des projets CMC à forte visibilité, et contribuerez à la modernisation des pratiques analytiques (automation, data sciences et IA).

Vous serez acteur clé du transfert de méthodes (LC, GC, TLC, titrations) et garantirez la conformité GMP, tout en pilotant des initiatives d'innovation et en

Qualifications

• Bac +5 / Ingénieur / Master en chimie analytique avec de l'expérience GMP en environnement pharmaceutique
• Excellente maîtrise des techniques analytiques (LC, GC, TLC, analyse physico-chimique).
• Bonne compréhension des référentiels GMP, ICH et pharmacopées et gestion de projets analytiques CMC.

Responsibilities

• Développer, valider et transférer des méthodes analytiques pour matières premières, intermédiaires et API.
• Réaliser les analyses GMP: lots cliniques, études de stabilité, investigations analytiques et troubleshooting.
• Garantir la conformité GMP des systèmes et du laboratoire, Data Integrity et traçabilité.
• Contribuer aux audits et inspections GMP (internes et autorités).
• Ledership de projets analytiques et partenariats transverses.

Skills

LC

GC

TLC

Karl Fischer

Data Integrity

Automation

IA

GMP

Analytical Method Validation

CMC Projects

Education

Bac +5 en chimie analytique

Tools

LIMS

Job description

Sanofi recherche un expert analytique au sein du laboratoire GMP du service R&D Process Analytical Sciences de Sisteron. Vous participerez au développement de médicaments small molecules, avec autonomie sur des projets CMC à forte visibilité, et contribuerez à la modernisation des pratiques analytiques (automation, data sciences et IA).

Vous serez acteur clé du transfert de méthodes (LC, GC, TLC, titrations) et garantirez la conformité GMP, tout en pilotant des initiatives d'innovation et en